卡铂
...1990年版二部附录30页)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G簿层板上,以正丁醇-乙醇-水(10∶11∶17)为展开剂,展开后,晾干,熏以碘蒸气,再喷以辛可宁-碘化钾溶液(取辛可宁约0.1g,加水混悬,滴加硝酸使溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分介绍二十种中药理化快检法
...反应:取本品切片加乙醇及硫酸各1滴含姜黄素细胞部分分别呈明显紫色或紫红色。3天南星理化反应:取本品粉末适量,加0.5%HCl至略湿润,微量升华在显微镜下观察,有白色结晶状物。4前胡理化反应:取本品粉末5g,加水10ml,...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第6期复方甲苯咪唑丸
...1990年版二部附录30页)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以氯仿-甲醇-甲酸(90∶5∶5)为展开剂,展开后,在105℃干燥30分钟,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的位置应与对照...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分氨酚待因2号片
...1990年版二部附录30页)试验。吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以醋酸乙酯-甲醇-浓氨溶液(85∶10∶5)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视,供试品所显两种成分的主斑点暗斑的位置,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分钆喷酸葡胺注射液
...1990年版二部附录30页)试验。吸取上述两种溶液各5μl,分别点样于同一硅胶GF254薄层板上,以二氧六环—水—氨水(70∶30∶2)为展开剂,展开后,晾干,再用茚三酮-醋酸镉溶液(称取茚三酮0.100g和醋酸镉0.250g,置50ml量瓶中,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分复方电解质葡萄糖注射液-M3B
...密量取对照品溶液190、1905、20.0、20.5、21.0、21.5与22.0ml,分别置100ml量瓶中,各精密加下述溶液(取氯化钠、乳酸钠0.224g,0.175g,葡萄糖2.7g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置500ml量瓶中、加水稀释...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分玻璃酸钠注射液
...国药典1995年版二部附录ⅪH),取每管装量15ml的培养基,分别接种供试品溶液1ml,应符合规定。澄明度抽取本品20支,依法检查,仅带少量白点及短小纤维状物者作合格论。20支中不合格者不得多于1支。如检查超过规定时,则加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分头孢克洛
...1995年版二部附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙腈-乙酸乙酯-水-甲酸(30∶10∶10∶1)为展开剂;展开后,晾干,用茚三酮试液均匀喷雾后,100℃热5分钟使显色。供试品溶液如显杂质斑...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分高效液相色谱法测定氨咖敏片的含量
...52×lO000C一3.400×100000和A=6.452×lO000C一2.025×100000,相关系数分别为:0.9999、0.9998,n=7。2.3重复性实验分别取2.2项下浓度为150μg/ml的氨基比林和咖啡因溶液,各精密量取20,按上述色谱条件测定,重复测定10次,氨基比林峰面积的R...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定磷酸川芎嗪纳米脂质体中磷酸川芎嗪的含量
...剂系统使脂质体溶解,让药物从脂质体中完全释放出来。分别用甲醇、乙醇、异丙醇、TritonX-100醇溶液等溶剂单独或不同比例混合溶剂溶解脂质体溶液,结果5%TritonX-100醇溶液可溶解脂质体为澄清溶液,且得到的色谱峰峰形较好。...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文