马蔺子素胶囊
...性降低恶性肿瘤细胞内谷胱甘肽含量;抑制恶性肿瘤细胞DNA合成及断裂后的修复;阻滞恶性肿瘤细胞生长周期于对射线敏感的G1期。毒理作用:急性毒性:马蔺子素一次灌胃LD50为2590.6mg/kg;小鼠一次腹腔注射LD50为35.06±0.99mg/kg。...
药品说明书乙胺嘧啶片
...少,使细胞核的分裂和疟原虫的繁殖受到抑制。疟原虫的DNA合成主要发生在滋养体阶段,在裂殖体期合成甚少,故乙胺嘧啶主要作用于进行裂体增殖的疟原虫,对已发育完成的裂殖体则无效。【药代动力学】口服后在肠道吸收较...
药品说明书;抗寄生虫药乙胺嘧啶片
...少,使细胞核的分裂和疟原虫的繁殖受到抑制。疟原虫的DNA合成主要发生在滋养体阶段,在裂殖体期合成甚少,故乙胺嘧啶主要作用于进行裂体增殖的疟原虫,对已发育完成的裂殖体则无效。【药代动力学】口服后在肠道吸收较...
药品说明书枸橼酸镓[67Ga]注射液
...不良反应】【禁忌】【注意事项】1.67Ga显像可以影响抗-DNA抗体放射免疫分析测定,产生假阳性或假阴性的结果。2.当较大剂量的皮质甾醇类治疗时,部分肿瘤的摄67Ga率可以降低。3.育龄期妇女的乳腺能大量浓聚67Ga,故本品...
药品说明书甲状腺片
...相结合,后者发生构型变化,形成二聚体,激活的受体与DNA上特异的序列,甲状腺激素应答元件相结合,从而调控基因(甲状腺激素的靶基因)的转录和表达,促进新的蛋白质(主要为酶)的合成。【适应症】用于各种原因引起...
药品说明书;激素类及内分泌类亚叶酸钙片
...酸还原酶结合,阻断二氢叶酸转变为四氢叶酸,从而抑制DNA的合成。本品进入人体内后,通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸,能有效地对抗甲氨喋呤引起的毒性反应。本品可限制甲氨喋呤对正常细胞的损害程度,逆转甲氨喋呤...
药品说明书氟尿嘧啶片
...脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,还能掺入RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药,主要抑制S期瘤细胞。【药代动力学】本品主要...
药品说明书甲苯磺酸妥舒沙星胶囊
...:消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等。其作用机制为抑制细菌DNA旋转酶而达到抑菌或杀菌作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速而完全,口服37.5mg、75mg、150mg和300mg的血药峰浓度(Cmax)分别为0.16mg/mL、0.29mg/mL、0.37mg/mL、0.81mg/mL,达...
药品说明书甲苯磺酸妥舒沙星片
...化链球菌、痤疮丙酸杆菌等。本品的作用机制为抑制细菌DNA旋转酶而达到抑菌或杀菌作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速而完全,口服37.5mg、75mg、150mg和300mg的血药峰浓度(Cmax)分别为0.16g/mL、0.29mg/mL、0.37mg/mL、0.81mg/mL,达...
药品说明书氟尿嘧啶片
...脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,还能掺入RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药,主要抑制S期瘤细胞。【药代动力学】本品主要...
药品说明书;抗肿瘤类