盐酸地尔硫䓬缓释胶囊
...道吸收较完全(达92%)。单剂口服本品120mg后2~3小时可测到血浆药物浓度,6~11小时达到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为5~7小时。当每日剂量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。当每日剂量由240mg增至3...
药品说明书氯法齐明胶丸
...药后消除半衰期约为10日,反复给药后消除半衰期至少为70日。口服单剂300mg后,50%以原型在粪便中排出,24小时内以原型及代谢产物经尿排泄仅为微量,占0.01%~0.41%。3天内,约11%~66%的药物经粪、胆汁排泄。少量由痰液、皮脂...
药品说明书;抗感染药氯法齐明胶丸
...药后消除半衰期约为10日,反复给药后消除半衰期至少为70日。口服单剂300mg后,50%以原型在粪便中排出,24小时内以原型及代谢产物经尿排泄仅为微量,占0.01%~0.41%。3天内,约11%~66%的药物经粪、胆汁排泄。少量由痰液、皮脂...
药品说明书萘普生钠注射液
...甾体消炎解热镇痛药。【药代动力学】静脉注射后15分钟血浆浓度达到峰值,半衰期(t1/2)为12~14小时。在体内达到治疗浓度时,有99%萘普生与血浆蛋白结合,95%的本品以萘普生或代谢物6-氧-去甲基萘普生以及它们的结合物从尿中...
药品说明书盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...尼卡地平注射液时,肾小球滤过率(GRF)明显降低,有效肾血浆流量(RPF)明显减少。【药代动力学】停止输注后,尼卡地平浓度迅速降低,停药后的最初2小时至少降低50%。只有长期输注后才能检测到早期快速分布相(T1/2a=2.7分钟),...
药品说明书氨鲁米特片
...服本品500mg后1.5小时,平均最高血药浓度为5.9mg/ml,平均血浆半衰期为12.5小时,曲线下面积(AUC)平均值为96.8mg/(ml·h),血浆清除平均值为86.2ml/分,药物在体内细胞中的分布比血浆中高1.4倍,与血浆蛋白的结合率为21.3%~25.0%。用...
药品说明书注射用门冬酰胺酶
...特异性药。【药代动力学】本品经肌肉或静脉途径吸收,血浆蛋白结合率约30%,吸收后能在淋巴液中测出,但在脑脊液中的浓度很低。注射本品后,血中门冬酰胺浓度几乎立即下降到不能测出的水平,说明本品进入体内后,很快...
药品说明书氨鲁米特片
...服本品500mg后1.5小时,平均最高血药浓度为5.9μg/ml,平均血浆半衰期为12.5小时,曲线下面积(AUC)平均值为96.8μg/(ml·h),血浆清除平均值为86.2ml/分,药物在体内细胞中的分布比血浆中高1.4倍,与血浆蛋白的结合率为21.3%~25.0%。...
药品说明书;抗肿瘤类注射用他唑巴坦钠哌拉西林钠
...氏球菌属、放线菌属。【药代动力学】本品静脉滴注后,血浆哌拉西林和他唑巴坦浓度很快达到峰值。滴注本品30分钟后,血浆哌拉西林浓度与给予同剂量哌拉西林的血浆浓度相等。静脉滴注2.25g、3.375g及4.5g他唑巴坦钠/哌拉西林...
药品说明书六合氨基酸颗粒
...本品为口服氨基酸复方制剂,服用该品可以改善肝病患者血浆中支链氨基酸/芳香簇氨基酸比值、降低血氨、促进蛋白质合成、提高血浆清蛋白水平,有利于肝细胞的修复和再生。【药代动力学】本品在胃肠道吸收良好,可以充...
药品说明书