-
酒精性肝病
...～90%在肝脏代谢。经过肝细胞浆内的乙醇脱氢酶的催化，氧化为乙醛，再经乙醛脱氢酶催化转成乙酸，最终形成二氧化化碳。在乙醇氧化过程中脱下大量的氢离子与辅酶Ⅰ结合。辅酶Ⅰ被还原成为还原型辅酶Ⅰ，则使其与辅酶Ⅰ...
消化科；肝胆疾病；肝脏炎症性疾病及硬化；疾病；消化系统疾病；消化科；肝胆疾病 -
黄褐斑
...C，每日1～3g，或维生素C2g静注。维生素C能将颜色较深的氧化型色素还原成色浅的还原型色素，并将多巴醌还原成多巴，从而抑制黑色素的形成。局部治疗：局部外用与口服药联合应用，治疗黄褐斑的效果更佳。脱色剂：①氢醌...
中医妇科；中医学；妇产科疾病；中医病名；皮肤科；色素障碍性皮肤病；中医常见病；常见病推拿疗法；常见病方药治疗；疾病 -
大定风珠
...肌红蛋白、细胞色素系统、电子传递链主要的复合物、过氧化物酶等主要组成部分，同时是儿茶酚胺类合成的限速酶的重要元素，缺铁时不仅出现贫血，同时出现易怒及注意力不能集中等神经系统症状。锌在体内与80余种酶活性...
方剂；平肝剂；平熄内风剂；治风剂；中药学；中医学；方剂学 -
氟瓦停
...他汀是一种全合成的降脂新药。本药主要通过抑制HMG-CoA还原酶而抑制内源性TC合成，使VLDL-C和LDL-C来源减少，并且清除增加，从而降低血中TC，并提高血浆中HDL-C浓度，增大HDL-C/LDL-C比值，促进TC转化和清除。主要用于治疗高胆固...
-
H-199
...原而成为巯基化合物和硫醚化合物，硫醚化合物在肝脏经氧化再转化为依索拉唑。依索拉唑抑酸作用较奥美拉唑强1.6倍，持续控制胃酸的作用时间更长。依索拉唑的药代动力学：依索拉唑经胃肠道迅速吸收，给药后1～2小时即可...
-
艾司奥美拉唑镁
...原而成为巯基化合物和硫醚化合物，硫醚化合物在肝脏经氧化再转化为依索拉唑。依索拉唑抑酸作用较奥美拉唑强1.6倍，持续控制胃酸的作用时间更长。依索拉唑的药代动力学：依索拉唑经胃肠道迅速吸收，给药后1～2小时即可...
-
吡啶核苷酸
...。广泛地参于糖、脂肪、蛋白质及其他物质的代谢，进行氧化还原反应，成为来自基质的电子传递体。存在于所有组织中，但一般NAD比NADP多4倍左右。它们与脱辅基酶蛋白结合不紧，容易解离。变成还原型（NADH，NADPH）时，在340...
生物学 -
依索拉唑
...原而成为巯基化合物和硫醚化合物，硫醚化合物在肝脏经氧化再转化为依索拉唑。依索拉唑抑酸作用较奥美拉唑强1.6倍，持续控制胃酸的作用时间更长。依索拉唑的药代动力学：依索拉唑经胃肠道迅速吸收，给药后1～2小时即可...
消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物 -
营养性巨幼细胞贫血
...谢的酶缺陷也可致叶酸缺乏。病理生理：体内叶酸经叶酸还原酶的还原作用和维生素B12的催化作用后变成四氢也散，后者是DNA合成过程中必须的辅酶。因此，维生素B12也散缺乏都可致四氢叶酸减少，进而引起DNA的合成减少，幼稚...
疾病；儿科 -
医疗机构临床检验项目目录（2013年版）
...等）骨髓造血祖细胞培养（包括粒－单系、红细胞系）过氧化物酶染色酯酶染色铁染色酸性磷酸酶染色苏丹黑染色抗酒石酸酸性磷酸酶染色糖原染色脱氧核糖核酸染色核糖核酸染色脂类染色三磷酸腺苷（ATP）酶染色过碘酸雪夫反...
法规文件；化验及医学检查