正相HPLC色谱柱的清洗、再生和维护方法
....先用10柱体积不含其它添加剂的流动相中的弱溶剂,如正己烷、氯仿等反冲色谱柱。 3.再用20柱体积的诸如二氯甲烷或异丙醇等流动相中的强溶剂反冲色谱柱。 4.100%异丙醇的极性和正相洗脱能力足够把正相柱上的所有残...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养聚丙烯粉料中挥发性组分的项空气相色谱法测定
... 聚丙烯粉料中挥发性组分主要是由少量的C=3单体,己烷等组成。倘若挥发性组分含量过高,就可能造成以下两种影响:其一,表明M302装置的脱除效果差,工艺参数或设备工况就需要调整和检修;其二,对PP粒料的质量有影...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例反相高效液相色谱法测定肾移植术后全血环孢素A浓度
...3000r/min离心15min,取上清液在45℃水浴挥干,残渣用1ml正己烷70μl流动相和30μl0.1mol/L盐酸溶解后,旋涡振荡1min,3000r/min离心10min,取下层液20μl进样。 2实验结果 2.1色谱行为在所建立的色谱条件下,CsA和CsD有足够的分离度...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文薄层扫描法测定胡黄连中香草酸和桂皮酸的含量
...条件:分别以石油醚-氯仿-丙酮-冰醋酸(10:4.4:10.1);正己烷-乙醚-冰醋酸(5:5:0.1);正己烷-氯仿-乙醚-冰醋酸(5:3:2:0.1)以及氯仿:甲醇(2:1)展开,多次比较发现正己烷。氯仿-乙醚-冰醋酸(5:3:2:0.4)分离效果好。 2.2...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例归脾丸
...,加硅藻土5~8g,研匀,烘干;或取水蜜丸6g,研碎,加正己烷20ml,超声处理15分钟,滤过,滤液浓缩至约1ml,作为供试品溶液。 另取当归对照药材1g,加正己烷20ml,同法制成对照药材溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部维生素E粉
...约相当于维生素E200mg),精密称定,置锥形瓶中,加正己烷25ml,置约70℃水浴中回流2小时,放冷,滤过,滤液用正己烷洗涤3次,滤液与洗液置50ml棕色量瓶中,加正己烷稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5ml,置棕色具塞锥形...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部克痢痧微丸批件及标准修订
...醛硫酸溶液2滴,显紫红色。(2)取本品3g,研细,加环己烷10ml,超声处理15分钟,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取苍术对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录ⅥB)试验,吸...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订四君子丸
...细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维。 (2)取本品2g,加正己烷10ml,超声处理15分钟,滤过,滤液挥干,残渣加正己烷1ml使溶解,作为供试品溶液。 另取白术对照药材0.2g,加正己烷2ml,同法制成对照药材溶液。 照薄层色谱...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部小茴香的质量分析研究进展
...鉴定了29种化合物,它们的相对百分含量分别如下:2,4-对二甲基-1-庚烯0.04,1,3-二甲苯0.06,α-蒎烯0.14,桧烯0.05,β-月桂烯0.13,α-水芹烯0.06,α-萜品烯微量,对聚伞花素0.34,柠檬烯1.19,1,8-桉树脑0.15,γ-萜品烯0.72,酮4.55,...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第8期;综述龙川草骨痛颗粒质量标准的研究
...药品甲醇为色谱纯;磷酸、石油醚、醋酸乙酯、氯仿、正己烷等其它试剂均为分析纯。绿原酸对照品(批号7539406中国药品生物制品检定所)。龙川草骨痛颗粒(由沈阳军区沈阳制剂中心提供,批号20010612,20020620,20020623,20030...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文