桉油精含量测定法
...离度应符合要求。 校正因子测定 取环己酮适量,精密称定,加正己烷溶解并稀释成每1ml含50mg的溶液,作为内标溶液。另取桉油精对照品约100mg,精密称定,置10ml量瓶中,精密加入内标溶液2ml,用正己烷稀释至刻度,摇匀,...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录复方瓜子金颗粒含量测定方法
...,取约4g(10g/袋,30g/袋)、2.8g(7g/袋)或1g(5g/袋),精密称定,精密加入甲醇25ml,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,加水至刻度,摇匀...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例聚维酮碘
...乙醚或氯仿中不溶。检查 干燥失重 取本品约5g,精密称定,在105℃干燥4小时,称重,以后各次均在继续干燥1小时后称重,直到连续两次干燥后的重量差异不超过5.0mg;减失重量不得过8.0%(附录ⅧL)。 炽灼残渣 ...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部盐酸普鲁卡地鲁片
...吸收。 检查:含量均匀度取本品1片,置10ml量瓶中,精密加甲醇与含量测定项下的内标准溶液各1ml,充分振摇10分钟,使盐酸普鲁卡地鲁溶解,用含量测定项下的流动相稀释至刻度,摇匀,经费膜(孔径小于1nm)滤过,滤液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分右旋糖酐40
...在热水中易溶,在乙醇中不溶。 比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,在25℃时,依法测定(附录ⅥE),比旋度为+190°至+200°。检查 氯化物 取本品0.1g,加水50ml,加热溶解后,...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部依诺沙星
...版二部附录57页)。氟取在105℃干燥至恒重的本品约15mg,精密称定,照氧瓶燃烧法(中国药典90年版二部附录38页)进行有机破坏,以水20ml为吸收液,俟生成的烟雾完全吸入吸收液后,移置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸洛哌丁胺胶囊
...量均匀度对照品溶液的制备取盐酸洛哌丁胺对照品25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加氯仿溶解并稀释至刻度,精密量取2ml,置50ml量瓶中,加氯仿稀释至刻度,摇匀,即得。供试品溶液的制备取1粒,将内容物倾入100ml量瓶中,囊壳...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分高效液相色谱法测定天参益智胶囊中去氢紫堇碱的含量
...n;进样量:5μl。2.2供试品溶液的制备取胶囊内容物1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入1%的盐酸甲醇20ml,称定重量,超声30min,冷却,再称定重量,用1%的盐酸甲醇补足减失重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。2.3对照...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第2期盐酸曲马多胶囊
...,经20分钟时,取溶液10ml滤过,滤液作为供试品溶液,另精密称取在105℃干燥至恒重的盐酸曲马多对照品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含56μg的溶液,作为对照品溶液。照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分洋参王浆咀嚼片的质量标准研究
...3.2样品溶液的制备与测定[1]取本品20片,研磨成细粉,精密称定3g,置具塞锥形瓶中,精密加入水饱和的正丁醇50ml,称定重量,置水浴中加热回流提取1.5h,放冷,再称定重量,用水饱和正丁醇补足减失的重量,摇匀,滤过。...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2006年第2卷第7期