氢醌乳膏
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。流动相适量,置热水浴中加热,振摇使溶液,放冷,加流动相至刻度,摇匀,滤过,精密最取续滤液10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取经五氧化二磷减压干燥...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分奥扎格雷钠注射液
...期2年。保护期至2001年2月27日,保护期内,其他单位不得仿制。匀,精密量取1m1,置100m1量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA),在272nm波长处测定吸收度;另精密称取105℃干燥至恒重的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分达那唑栓
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。 含量测定:取本品10粒,精密称定,置水浴上温热融化,混匀,冷凝后,精密称取适量(约相当于达那唑15mg),置50ml量瓶中,加无水乙醇25ml,置温水浴中,振...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分碘酸钾口服溶液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。称取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量,用水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液,精密量取5ml,自“置50ml量瓶中”起,同法测定,计算,即得。 作用...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分枸橼酸钾口服溶液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。 用法与用量: 注意:严重肾功能不全者慎用。 剂量:口服,一次20ml~40ml,一日3次,或遵医嘱。 标示量:应为标示量的95.0~105.0% 类别: 制...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分西吡氯铵漱口液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。钠滴定液(0.02mol/L)滴定,将近终点时必须强力振摇,至氯仿层的蓝色消失,即得。每1ml的四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)相当于6.800mg的C21H38ClN。 作用与用途: ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分依托红霉素混悬液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。 作用与用途: 用法与用量: 注意: 剂量:口服,小儿每日每公斤体重30~50mg,分3~4次服用。 标示量:按红霉素(C37H67NO13)计算,应为标示量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分联苯苄唑软膏
...热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣加氯仿制所每1ml中含联苯苄唑2mg的溶液作为供试品溶液;另取联苯唑对照品加氯仿制成每1ml中含2mg的溶液作为对照品溶液。照薄层包谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤB)试验...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分单硝酸异山梨酯注射液
...起试行,试行期2年保护期3年,保护期内,其它单位不得仿制 作用与用途: 用法与用量: 注意: 剂量: 标示量:应为标示量的90.0~l10.0% 类别: 制剂: 规格: 贮藏: 有效期:作者:
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分低分子量肝素钠注射液
...行期2年。保护期2001年6月28日,保护期内,其它单位不得仿制。 无菌 取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录XIH),应符合规定。细菌内毒素 取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录XIE),内毒素限量应小于20...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分