预防用生物制品生产供应管理办法
...的预防接种制度,保护人体健康。根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施细则》、《中华人民共和国传染病防治法》及其《实施办法》的有关规定,制定本办法。第二条本办法规定管理的预防用生物制品是指《中华人民...
法规文件干细胞临床研究管理办法(试行)
...胞临床研究管理办法(试行)》由国家卫生计生委、食品药品监管总局于2015年7月20日(国卫科教发〔2015〕48号)印发,自2015年7月20日起实施。发布通知:关于印发干细胞临床研究管理办法(试行)的通知国卫科教发〔2015〕48号2...
部门规章;法规文件易制毒化学品管理条例
...许可。第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂,由麻醉药品定点经营企业经销,且不得零售。第十二条取得第一类易制毒化学品生产、经营许可的企业,应当凭生产、经营许可证到工商行政管理部门办理经营范围变更登记...
法规文件食品安全信息公布管理办法
...卫生部会同农业部、商务部、工商总局、质检总局、食品药品监管局制定,2010年11月3日卫监督发〔2010〕93号发布,自2010年11月3日起实施。食品安全信息公布管理办法第一条为规范食品安全信息公布行为,根据《食品安全法》及...
法规文件;管理办法;食品安全食品包装用原纸卫生管理办法
...huāngyòngyuánzhǐwèishēngguǎnlǐbànfǎ《食品包装用原纸卫生管理办法》1990年11月26日发布施行。2010年12月28日中华人民共和国卫生部令第78号宣布《食品包装用原纸卫生管理办法》废止和失效。食品包装用原纸卫生管理办法第一条为...
法规文件WS/T 657—2019 医用输液泵和医用注射泵安全管理
...19医疗器械安全管理WS/T655—2019呼吸机安全管理WS/T656—2019麻醉机安全管理WS/T657—2019医用输液泵和医用注射泵安全管理WS/T658—2019婴儿培养箱安全管理WS/T659-2019多参数监护仪安全管理上述标准自2020年5月1日起施行,WS308—2009同时...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;医疗器械肿瘤消融治疗技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...数的比例。患者死亡原因包括患者本身病情严重、手术、麻醉以及其它任何因素。计算公式:意义:反映肿瘤消融治疗的安全性。七、患者随访率(6月、1年、2年、3年、5年):定义:肿瘤消融治疗后一定时间(6月、1年、2年、3...
公文;医疗技术质量控制指标甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定
...、使用的单位或个人,均应遵守本规定。第四条县级以上药品监督管理部门负责本行政区域内的植入性医疗器械监督管理工作。第五条生产植入性医疗器械的企业应当经省药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械生产企业...
法规文件;医疗器械肿瘤诊疗质量提升行动计划
...物。鼓励优先选用国家基本药物目录、国家基本医疗保险药品目录中收录、国家医保谈判或招标采购涉及的药品。使用抗肿瘤药物前,应当取得病理诊断支持,对于有明确作用靶点的药物,应当取得靶点检测支持。个别难以进行...
行动计划;法规文件;诊疗规范医疗机构检查检验结果互认管理办法
...ùrènguǎnlǐbànfǎ基本信息:《医疗机构检查检验结果互认管理办法》由国家卫生健康委、国家医保局、国家中医药局、中央军委后勤保障部卫生局于2022年2月14日《关于印发医疗机构检查检验结果互认管理办法的通知》(国卫医...
法规文件;医疗机构管理