北京中医药重点学科管理办法
...hōngyīyàozhòngdiǎnxuékēguǎnlǐbànfǎ《北京中医药重点学科管理办法》2001年4月18日由京中科[2001]14号发布,“北京中医药重点学科项目管理办法(试行)”(京中科[1999]44号)同时废止。北京中医药重点学科管理办法第一章总则第...
药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定
...njiǎncháyuánpìnrènjíkǎopíngzànxíngguīdìng《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》由国家食品药品监督管理局于2011年8月2日国食药监安[2011]366号发布。药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定第一条为做好...
戒毒治疗管理办法
...容应当包括戒毒医疗的适应症、方法、时间、疗效、医疗风险、个人资料保密、戒毒人员应当遵守的各项规章制度以及双方的权利、义务等。第二十八条开展戒毒治疗的医疗机构应当按照规定建立戒毒人员医疗档案,并按规定报...
词条;法规文件;戒毒颅颌面畸形颅面外科矫治技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...公式:意义:自体血的应用可以显著降低异体输血带来的风险,是反映医疗机构医疗质量的重要结构性指标之一。九、失血性休克发生率:定义:颅颌面畸形颅面外科矫治技术患者,术中、术后(住院期间内)发生失血性休克的...
公文;医疗技术质量控制指标呼吸内镜诊疗技术管理规范(2013年版)
...镜消毒灭菌设施,医院感染管理符合要求。(五)拟开展风险高、过程复杂、难度大,按照四级手术管理的呼吸内镜诊疗技术(附件1)的医疗机构,在满足以上基本条件的情况下,还应当满足以下要求:1.三级医院,开展呼吸系...
法规文件;管理规范福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...útōngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》由福建省人民政府于2010年12月27日福建省人民政府令第112号公布,自2011年2月1日起施行。福建省药品和医疗器械流通监督管理办法第一章总则:第一条为了加强...
管理办法;法规文件食品召回管理办法
...全食品的停止生产经营、召回和处置信息,根据食品安全风险因素,完善食品安全监督管理措施。县级以上地方食品药品监督管理部门负责收集、分析和处理本行政区域不安全食品的停止生产经营、召回和处置信息,监督食品生...
部门规章;法规文件药品召回管理办法
拼音:yàopǐnzhàohuíguǎnlǐbànfǎ《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年12月10日起施行。第一章总则第一条为加强药品安全监管,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品...
法规文件中医药科研实验室分级登记管理办法(试行)
...总则第一条为了加强中医药科研实验室的规范化和科学化管理,提高中医药科研实验的质量和水平,制定本办法。第二条中医药科研实验室分为一级实验室、二级实验室和三级实验室。从事中医药科学研究的实验室实行分级登记管...
药品生产质量管理规范
...施GMP旨在降低药品生产过程中通过成品检验不可能去除的风险,这些风险主要包括:产品意外污染,危害人体健康或导致死亡;药物容器标签错误,使得病人可能拿到错药;活性成分不足或过量,导致治疗无效或副反应。GMP涵盖...
法规文件