艾司唑仑片
...3.骨骼肌松弛作用:小剂量可抑制或减少网状结构对脊髓运动神经元的易化作用、较大剂量可促进脊髓中的突触前抑制,抑制多突触反射。4.遗忘作用:在治疗剂量时可能干扰记忆通路的建立,一过性影响近事记忆。5.可通过胎盘...
药品说明书;安眠镇静类艾司唑仑片
...③骨骼肌松弛作用:小剂量可抑制或减少网状结构对脊髓运动神经元的易化作用、较大剂量可促进脊髓中的突触前抑制,抑制多突触反射。④遗忘作用:在治疗剂量时可能干扰记忆通路的建立,一过性影响近事记忆。⑤可通过胎...
药品说明书盐酸洛贝林注射液
...但对呼吸中枢并无直接兴奋作用。对迷走神经中枢和血管运动中枢也同时有反射性的兴奋作用;对植物神经节先兴奋而后阻断。【适应症】本品主要用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。临床上常用于新生儿窒息,一氧化碳、阿...
药品说明书;呼吸系统类复方醋酸地塞米松乳膏
...师咨询。5.如并发细菌或真菌感染,请咨询医师处理。6.运动员慎用。7.小儿避免使用。8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.儿童必须在成人监护下使...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...CO2可促进局麻药的弥散与捕获,使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4小时.大部分先经肝微粒...
药品说明书洋地黄毒苷片
...肠道的吸收。15.甲氧氯普胺(Metoclopramide)因促进肠道运动而减少洋地黄的生物利用度约25%。普鲁本辛因抑制肠道蠕动而提高洋地黄生物利用度约25%。16.应用强心苷期间,或停用后7天以内,忌用肾上腺素、麻黄碱及其类似药...
药品说明书吲哚美辛胶囊
...氧合酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成,抑制炎性反应,包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至于解热作用,由于作用于下视丘体温调节中枢,引起外周血管扩张及出汗,使散热增加...
药品说明书;解热镇痛类地西泮片
...而抑制多突触和单突触反射。苯二氮类也可能直接抑制运动神经和肌肉功能。【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度约76%。0.5~2小时血药浓度达峰值,4~10天血药浓度达稳态,T1/2为20~70小时。血浆蛋白结合率高达99%...
药品说明书吲哚美辛肠溶片
...环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成,抑制炎性反应,包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至于退热作用,由于作用于下视丘体温调节中枢,引起外周血管扩张及出汗,使散热增加...
药品说明书;解热镇痛类吲哚美辛片
...氧合酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成,抑制炎性反应,包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至于解热作用,由于作用于下视丘体温调节中枢,引起外周血管扩张及出汗,使散热增加...
药品说明书;解热镇痛类