脂蛋白酶缺乏症
...。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的,因遗传性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症,伴甘油三酯增高的脂蛋白沉积于内脏...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症边缘型人格障碍
...是原发情感疾病的变异型。Tarnopolsky和Berelowitz(1987)的综述也表明本病与情感性精神病有较高的伴发率,而与精神分裂症无明显关系。目前我国尚未正式应用。国外调查显示,边缘型人格障碍占普通人群的0.5%~5.9%。边缘型人格...
心理学与精神病学;人格障碍;疾病;精神科;精神障碍橄榄-脑桥-小脑萎缩
...体脑桥小脑萎缩的生化改变涉及氨基酸类神经递质及有关酶、乙酰胆碱及其酶活性、单胺类递质、喹啉酸有关酶以及嘌呤、甘油磷酸乙醇胺、硫胺等变化。对这些生化改变尤其是兴奋性氨基酸类递质的进一步研究,对揭示橄榄体...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病急性炎症
...起白细胞的激活,释放具有活性的氧代谢产物和蛋白水解酶。后者可引起内皮细胞的损伤或脱落,使血管通透性增加。新生毛细血管壁的高通透性在修复过程中所形成的新生毛细血管芽,其内皮细胞连接发育不成熟,可说明愈复...
病理学橄榄体脑桥小脑萎缩
...体脑桥小脑萎缩的生化改变涉及氨基酸类神经递质及有关酶、乙酰胆碱及其酶活性、单胺类递质、喹啉酸有关酶以及嘌呤、甘油磷酸乙醇胺、硫胺等变化。对这些生化改变尤其是兴奋性氨基酸类递质的进一步研究,对揭示橄榄体...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病神经鞘磷脂沉积病
...病(sphingomyelinosis)也称之为Niemann-Pick病,是由神经鞘磷脂酶缺乏所引起的一种遗传代谢性疾病。为常染色体隐性遗传,基因定位于11p15。本病不同类型起病年龄不同。1.典型婴儿型(急性婴儿型)最常见。常于婴儿出生3个月内出现易...
疾病;神经内科脑脊液结合型髓鞘碱性蛋白抗体
...:ELISA的原理是基于抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体保持其免疫学活性,抗原或抗体的酶结合物既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,把受检标本(测定其中的抗体或...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;脑脊液检查脑脊液游离型髓鞘碱性蛋白抗体
...:ELISA的原理是基于抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体保持其免疫学活性,抗原或抗体的酶结合物既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,把受检标本(测定其中的抗体或...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;脑脊液检查POX
概述:骨髓或血细胞中,有的含过氧化物酶。该酶可分解H2O2,产生新生态氧。新生态氧可将无色的联苯胺氧化为联苯胺蓝,进而变成棕黑色化合物,沉淀于胞质内。别名:过氧化酶染色;POX过氧化物酶染色的医学检查:检查名称...
血液检查;化验及医学检查;血细胞化学染色毛发过多
...(3)先天性肾上腺皮质增生的男性化:肾上腺P450C2l-羟化酶缺乏,P450C11-羟化酶缺乏和3β-HSD缺乏时,肾上腺皮质醇合成障碍与减少,可引起ACTH代偿性分泌增多,导致雄激素分泌过多和肾上腺皮质增生,此时青年女性患者可有不...
疾病;妇科;卵巢肿瘤