吡罗昔康注射液
...美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者T1/2延长。由于半衰期较长,一次给药即可维持24...
药品说明书;解热镇痛类复方对乙酰氨基酚(Ⅱ)片
...镇痛类药品,扑热息痛和异丙安替比林系通过抑制中枢神经系统的前列腺素的合成产生镇痛作用,咖啡因能增强镇痛效果;解热作用系通过下视丘体温调节中枢而起作用。【药代动力学】本品主要通过胃肠迅速吸收,其中扑热息...
药品说明书注射用哌拉西林钠
...本品系通过肾(肾小球滤过和肾小管分泌)和非肾(主要经胆汁)途径清除。静脉注射1g后,12小时尿中排出给药量的49%~68%。肝功能正常者10%~20%的药物经胆汁排泄。很少量药物经乳汁排出。血液透析4小时可清除给药量...
药品说明书;抗感染药硫酸吗啡片
...导入吗啡于脊髓胶质区,可抑制伤害性刺激引起的背角神经元放电,但不影响其他感觉神经传递。按阿片受体激动后产生的不同效应分型,吗啡可激动m、k及d型受体,故产生镇痛、呼吸抑制、欣快成瘾。阿片类药物可使神经末梢...
药品说明书复方维生素C钠咀嚼片
...体内的浓度为最高。肝内代谢,极少数以原形物或代谢物经肾排泄;当血浆浓度>14mg/ml时,尿内排出量增多。可经血液透析清除。【适应症】(1)用于防治坏血病。(2)特发性高铁血红蛋白血症。(3)各种急慢性传染性疾病...
药品说明书硝酸甘油控释口颊片
...酸甘油与母体药相比较,作用较弱,半衰期更长,代谢后经肾脏排除。`【适应症】冠心病心绞痛的预防和治疗。【用法用量】一次1mg放置于口颊犬齿龈上,一日3~4次。效果不明显,可增加每次2.5mg,一日3~4次。勿置于舌下,...
药品说明书吡罗昔康注射液
...美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。t1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者t1/2延长。由于半衰期较长,一次给药即可维持24...
药品说明书盐酸吗啡片
...导入吗啡于脊髓胶质区,可抑制伤害性刺激引起的背角神经元放电,但不影响其他感觉神经传递。按阿片受体激动后产生的不同效应分型,吗啡可激动μ、κ及δ型受体,故产生镇痛、呼吸抑制、欣快成瘾。阿片类药物可使神经末...
药品说明书;镇痛药二巯丁二酸胶囊
...,但有些人再次接触铅和治疗时,血铅反而升高。此外,经短时治疗后,可引起血铅反跳性升高,这是因铅从骨中游离出来,重新分布的结果。所以应反复用药,才能保证疗效。2.肝病慎用,治疗时每周监测血氨基转移酶。3....
药品说明书地高辛酏剂
...使衰竭心脏心输出量增加,血流动力学改善,消除交感神经张力的反射性增高,并增强迷走神经张力,因而减慢心率、延缓房室传导。此外,小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性,可增强其减慢心率作用。由于其负性频...
药品说明书