马来酸罗格列酮片
...收生物利用度为99%,血浆达峰时间约为1小时,血浆清除半衰期(t1/2)为3~4小时,进食对本品的吸收总量无明显影响,但达峰时间延迟2.2小时,峰值降低20%。本品的平均口服分布容积为17.6L(30%)。99.8%与血浆蛋白结合,主要为...
药品说明书卡维地洛胶囊
...生物利用度(F)约为25%~35%,有明显的首过效应,消除相半衰期(t1/2b)约为7~10小时。与食物一起服用时,其吸收减慢,但对生物利用度没有明显影响,且可减少引起体位性低血压的危险性。卡维地洛为碱性亲脂化合物,与血浆蛋...
药品说明书注射用环磷酰胺
...广,对多种肿瘤有抑制作用。【药代动力学】静注后血浆半衰期4~6小时,48小时内经肾脏排出50%~70%,其中68%为代谢产物,32%为原形。【适应症】本品为目前广泛应用的抗癌药物,对恶性淋巴瘤、急性或慢性淋巴细胞白血病、...
药品说明书甲硫氧嘧啶片
...障碍。【药代动力学】本品口服迅速吸收,Tmax为8小时,半衰期为6-15小时,代谢较慢,维持时间长,在甲状腺组织中药物浓度可维持15-24小时,大部分从尿排出,还可以通过胎盘和乳汁排出。【适应症】用于各种类型的甲状腺功...
药品说明书;激素类及内分泌类萘啶酸片
...85%。口服1g后2小时在血浆中的峰浓度为20~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)约1~2.5小时。萘啶酸的血浆蛋白结合率为93%,羟化萘啶酸的血浆蛋白结合率为63%。给药后3~4小时尿液中的峰浓度(Cmax)为150~200mg/L,t1/2约6小时。本品约4%经粪...
药品说明书;抗感染药盐酸利多卡因胶浆
...。【儿童用药】新生儿用药可引起中毒,早产儿较正常儿半衰期长(3.16小时:1.8小时)【老年患者用药】老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量,【药物相互作用】本品如被吸收后可与下列药物产生相互作用:(1)与西咪替丁以...
药品说明书萘啶酸片
...85%。口服1g后2小时在血浆中的峰浓度为20~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)约1~2.5小时。萘啶酸的血浆蛋白结合率为93%,羟化萘啶酸的血浆蛋白结合率为63%。给药后3~4小时尿液中的峰浓度(Cmax)为150~200mg/L,t1/2约6小时。本品约4%经粪...
药品说明书溴新斯的明片
...口服吸收差且不规则。口服达峰时间为1-3小时,平均血浆半衰期为0.87小时,生物利用度为1%-2%。在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短,但其治疗作用持续时间未必明显缩短。肾功能衰竭病人其半衰期明显延长。本品既可被...
药品说明书碳酸锂片
...脏浓度最高,脑脊液浓度约为血浓度的一半。成人体内的半衰期(t1/2)为12~24小时,少年为18小时,老年人为36~48小时。本品在体内不降解,无代谢产物,绝大部分经肾排出,80%可由肾小管重吸收,锂的肾廓清率颇稳定为15~30...
药品说明书甲异靛片
...【用法用量】口服,成人每次50mg,每日2次~3次。【不良反应】常见食欲不振、恶心、呕吐,偶见关节痛、肌痛、有时可见骨髓抑制等。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女禁用。【药物相互作用】尚不明确。【规格】...
药品说明书;抗肿瘤类