安妥明
...疗高脂蛋白血症Ⅲ型,也可用于Ⅳ、V型。口服吸收好,半衰期6~25h,经肝代谢后由尿排出。大鼠口服LD50为1.59g/kg。常用量口服每次0.25~0.5g,3/d。主要损害胃肠道、肝脏、肌肉及引起过敏反应。临床表现:1.一般不良反应或毒性...
循环系统药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药青霉素
...无血供区域和脓腔中。血浆蛋白结合率为45%~65%,血消除半衰期(t1/2β)约为30分钟,肾功能减退者可延长至2.5~10小时,老年人和新生儿也可延长。本品约19%在肝内代谢,主要通过肾小管分泌排泄,肾功能正常情况下,约75%的...
抗生素类;青霉素类;药物;抗微生物药;国家基本药物;β-内酰胺类抗生素;青霉素G华法令钠
...率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20~60h,R-华法林对映异构体的半衰期为20~89h,S-华法林对映异构体的半衰期为18~43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢,代谢产物有醇...
酮苄香豆素钠
...率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20~60h,R-华法林对映异构体的半衰期为20~89h,S-华法林对映异构体的半衰期为18~43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢,代谢产物有醇...
苯丙酮香豆素钠
...率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20~60h,R-华法林对映异构体的半衰期为20~89h,S-华法林对映异构体的半衰期为18~43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢,代谢产物有醇...
氯苯丁酯
...疗高脂蛋白血症Ⅲ型,也可用于Ⅳ、V型。口服吸收好,半衰期6~25h,经肝代谢后由尿排出。大鼠口服LD50为1.59g/kg。常用量口服每次0.25~0.5g,3/d。主要损害胃肠道、肝脏、肌肉及引起过敏反应。临床表现:1.一般不良反应或毒性...
循环系统药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药华法林
...率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20~60h,R-华法林对映异构体的半衰期为20~89h,S-华法林对映异构体的半衰期为18~43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢,代谢产物有醇...
药物;血液系统药物;抗凝血药氯贝丁酯
...疗高脂蛋白血症Ⅲ型,也可用于Ⅳ、V型。口服吸收好,半衰期6~25h,经肝代谢后由尿排出。大鼠口服LD50为1.59g/kg。常用量口服每次0.25~0.5g,3/d。主要损害胃肠道、肝脏、肌肉及引起过敏反应。临床表现:1.一般不良反应或毒性...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;氯贝丁酯类药;药物降脂乙酯
...疗高脂蛋白血症Ⅲ型,也可用于Ⅳ、V型。口服吸收好,半衰期6~25h,经肝代谢后由尿排出。大鼠口服LD50为1.59g/kg。常用量口服每次0.25~0.5g,3/d。主要损害胃肠道、肝脏、肌肉及引起过敏反应。临床表现:1.一般不良反应或毒性...
循环系统药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药比伐芦定
...脏以蛋白水解方式中从血浆中清除,肾功能正常者的清除半衰期约为25min,中、重度的肾功能不全患者的清除半衰期延长。25%的比伐卢定可被透析掉。须监测APTT。比伐卢定静脉注射后,立即出现抗凝作用,可见到PT,APTT的时间延...