医疗器械广告审查办法
...吊销、注销的;(三)药品监督管理部门责令终止生产、销售和使用的医疗器械;(四)其他法律、法规规定的应当注销行政许可的情况。第十七条篡改经批准的医疗器械广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...七)应当建立医疗器械购进、验收、仓储、保管、养护、销售、出库、质量跟踪和不良事件报告等质量管理制度及相关的质量记录。(八)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力。(九)具有能对...
法规文件;医疗器械供港澳蔬菜检验检疫监督管理办法
...发生和防治情况;(三)收获日期和收获量;(四)产品销售及流向。生产记录应当保存2年。禁止伪造生产记录。第十五条种植基地负责人应当依照香港、澳门特别行政区或者内地食品安全标准和有关规定使用农药、肥料和生...
法规文件;管理办法药品不良反应报告和监测管理办法(2004年版)
...品监督管理局可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施;对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件,并予以公布。已被撤销批准证明文件的药品,不得生产或者进口、销...
法规文件顺泰医疗
...顺泰医疗的业务包括医用类血压(BP)测量设备的研发及销售。顺泰已成为相关领域内世界级的成员之一。公司在美国北卡莱罗纳州的研发三角公园、英国的牛津及中国深圳均设有运营基地。除在北美及欧洲的继续发展已建立的...
企业计划生育药具工作管理办法(试行)
...第三十五条禁止将国家免费提供的计划生育药具流入市场销售。第三十六条各级人口和计划生育行政部门应建立计划生育药具需求计划、订购计划和药具专项经费分配与使用的监督和通报制度。第三十七条国家人口计生委对全国...
法规文件药品广告审查办法
...者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。第二十条篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不...
法规文件血液透析器复用操作规范
...维护:血液透析器复用设备的维护应遵循复用设备厂家和销售商的建议,并与之制定书面维修程序及保养计划。厂家和销售商有责任承诺设备在安装正确的条件下运行正常。5.2.3血液透析单位根据自身条件可选用自动复用或半自...
湖北省药品使用质量管理规定
...产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关材料,并核实销售人员持有的授权证书原件和身份证原件。药品使用单位应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前款所述材料的...
法规文件国务院办公厅关于加快发展商业健康保险的若干意见
...善专业监管体系。加大商业健康保险监督检查力度,强化销售、承保、理赔和服务等环节的监管,严肃查处销售误导、非理性竞争等行为,规范商业健康保险市场秩序。完善城乡居民大病保险和各类医疗保障经办业务市场准入退...