头孢尼西
...,肾清除率为每小时1.08~1.32L,静脉和肌内给药后,血浆半衰期分别为2.6~4.6h和4.5~7.2h。头孢尼西的适应证:临床用于尿路感染、下呼吸道感染、淋病、皮肤及软组织感染、骨感染以及手术的预防性给药。头孢尼西的禁忌证:1...
抗生素类;第一代头孢菌素;头孢菌素类;药物依米普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...
盐酸咪达普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...
药物性心肌病
...类心血管内科疾病概述药物性心肌病指接受某些药物治疗的患者,由于药物对心肌的毒性作用,引起心肌损害产生心肌肥厚和/或心脏扩大的心肌病变。疾病描述广义而论,凡由于药物直接或间接的心肌毒性所导致的心脏病变,...
疾病;心血管内科血友病A诊疗指南(2022年版)
...)提高2%,所需FⅧ输注量计算见以下公式。FⅧ在体内的半衰期为8~12小时,要使体内FⅧ:C保持在一定水平,需每8~12小时输注1次。FⅧ首次需要量=(需要达到的FⅧ浓度−患者基础FⅧ浓度)×体重(kg)×0.5;首剂用药后,依...
词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;血友病A咪达普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物莫西卜里
...血压作用,6~8h舒张压和收缩压降低值最大。莫昔普利的半衰期为1.3h,而莫昔普利拉半衰期长达9.8h,这是由于它与ACE结合后缓慢释放,这样每天服用1次即可。两者均在肝脏代谢,随胆汁和尿液中排出,而肾脏排泄为其主要消除...
抗肿瘤药物上市申请临床数据收集技术指导原则
...局(以下简称SFDA)递交化学药物生物制品注册申请为目的的抗肿瘤药物临床试验数据收集提供建议。所、收集的数据应充分满足药物安全性及有效性评价的需要,并且不需要包含该目的以外的其他数据。由于临床试验的复杂性...
法规文件羟苄磺唑头孢菌素钠
...,肾清除率为每小时1.08~1.32L,静脉和肌内给药后,血浆半衰期分别为2.6~4.6h和4.5~7.2h。头孢尼西的适应证:临床用于尿路感染、下呼吸道感染、淋病、皮肤及软组织感染、骨感染以及手术的预防性给药。头孢尼西的禁忌证:1...
氮苄脒青霉素双酯
...在体内分布广泛,在肝、肾、肺、胆囊中浓度较高。血浆半衰期为1~1.4h,血浆蛋白结合率为15%~25%。服药6h内,约45%以美西林形式由尿液中排出,部分由胆汁中排泄,胆汁浓度略高于血浆药物浓度。匹美西林在体内水解后其抗...