烟肌酯
...胆固醇在肝脏沉积,从而防止血栓形成。烟酸肌醇的药代动力学:口服经消化道吸收,在体内缓慢水解。在体内逐渐分解为烟酸和肌醇。烟酸肌醇的适应证:改善血液中胆固醇水平和降低脂肪(三酰甘油)水平,用于高脂蛋白血...
神经系统药物;脑血管扩张药物;西药中毒;心血管系统用药;调节血脂药;烟酸衍生物肝血管全埋入式药物输注装置植入术
...根据有无抗反流装置可分为普通型及抗反流型;根据有无动力装置可分为动力泵型及非动力泵型;根据药囊及导管管腔数目可分为单囊单腔型、单囊双腔型、双囊单腔型及双囊双腔型等。DDS的优点主要有:①用途广,适用于各种...
普通外科手术;肝脏手术;肝去动脉疗法;手术幽门管溃疡
...粘液层。Hp菌体呈螺旋形,一端有鞭毛,为其运用提供了动力。Hp产生的尿酶水解尿素成为氨和二氧化碳,氨在Hp周围形成"氨云",中和周围胃酸,从而保护Hp。Hp特异的粘附以胃上皮,使其毒素容易作用于上皮细胞。Hp的粘附特异...
疾病;消化内科依他普仑
...物、镇静剂及心血管药物的副作用有关。依他普仑的药代动力学:单剂量和多剂量服用依他普仑,其药代动力学呈线性。依他普仑主要在肝脏中代谢,平均半衰期为27~32h,1个星期后达稳态血药浓度,在稳态血药浓度,年轻健康...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物胃石症
...、多汁,不易形成柿石。残胃胃石症一般发生于残胃伴胃动力障碍者,多为植物性结石。饮食纤维成分高,术后输出口引流减少及食物咀嚼少等原因使植物的根、叶、皮在胃内与黏液凝结成结石。2.毛石毛发进入胃内附着于黏膜...
疾病;消化内科六烟酸肌醇酯
...胆固醇在肝脏沉积,从而防止血栓形成。烟酸肌醇的药代动力学:口服经消化道吸收,在体内缓慢水解。在体内逐渐分解为烟酸和肌醇。烟酸肌醇的适应证:改善血液中胆固醇水平和降低脂肪(三酰甘油)水平,用于高脂蛋白血...
神经系统药物;脑血管扩张药物;西药中毒;心血管系统用药;调节血脂药;烟酸衍生物莫沙必利
...5-HT4受体,促进乙酰胆碱的释放,从而产生上消化道的促动力作用。莫沙必利的药代动力学:健康成人,空腹1次口服莫沙必利5mg,血药浓度达到峰时间为0.8h,达峰浓度为30.7ng/m1,半衰期为2.0h。血药蛋白结合率为99.0%,由肝脏代...
消化系统药物;助消化药物;药物先天性短食管
...流腐蚀食管而形成的,远端重是由于重力和食管蠕动的推动力使消化液达食管下括约肌处与该处食管黏膜接触时间较长,而近端食管黏膜接触时间短。诊断一旦明确应立即行体位治疗,越早越好,因为狭窄的发生率随年龄的增加...
疾病;胸外科卡洛芬
...。通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。卡洛芬的药代动力学:卡洛芬口服易吸收,服药后1.2~2.1h血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率为99%。一次给药后t1/2为1.8~2h。服药5h后关节液浓度与血药浓度相等,以后的12h内关节液浓度...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物安得返
...和抗炎作用。其镇痛效果优于双氯芬酸。噻洛芬酸的药代动力学:口服后可自胃肠道吸收,血药浓度达峰时间约1.5h。t1/2约为2h。肌内注射噻洛芬酸的缓血酸胺盐后30min起效,13h内作用最强。血浆蛋白结合率约98%。主要以原药和与...