米诺地尔片
...【性状】本品为白色片。【药理毒理】米诺地尔直接扩张小动脉,因而降压,但具体机制未明。本品不扩张小静脉。周围血管阻力减低后引起反射性心率加快、心排血量增加。降压后肾素活性增高,引起水钠潴留。本品不干扰血...
药品说明书二盐酸奎宁注射液
...死亡。电子显微镜观察,可见原虫的核和外膜肿胀,并有小空泡,血细胞颗粒在小空泡内聚合,此与氯喹的色素凝集有所不同。在血液中,一定浓度的奎宁可导致被寄生红细胞早熟破裂,从而阻止裂殖体成熟。本品对红外期无效...
药品说明书奥美拉唑肠溶片
...环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵...
药品说明书锝[99mTc]巯替肽注射液
...色澄明液体。【药理毒理】99mTc-MAG3静脉注射后主要由肾小管分泌,少量由肾小球滤过,其被肾脏浓聚和排泄的速度显著高于目前常用的过滤型显像剂99mTc-DTPA。动物试验证明,99mTc-MAG3在胆管内有浓聚,可能与其被肝脏摄取有关。...
药品说明书盐酸美沙酮片
...慢,戒断症状略轻,但脱瘾较难。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;静脉17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【药代动力学】本品口服吸收迅速,30分钟后即可在血中找到,约4小时内达高峰。血浆蛋白结合率...
药品说明书;镇痛药地高辛片
...射性增高,并增强迷走神经张力,因而减慢心率。此外,小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性,可增强其减慢心率作用。大剂量(通常接近中毒量)则可直接抑制窦房结、房室结和希氏束而呈现窦性心动过缓和不同程度...
药品说明书盐酸美沙酮片
...慢,戒断症状略轻,但脱瘾较难。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;静脉17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【药代动力学】本品口服吸收迅速,30分钟后即可在血中找到,约4小时内达高峰。血浆蛋白结合率...
药品说明书盐酸氮芥注射液
...氮芥对大鼠金生肉瘤、瓦克癌肉瘤256、吉田肉瘤腹水型和小鼠淋巴瘤等有明显抑制作用。对动物毒性主要表现为明显的胃肠道反应和骨髓抑制。【药代动力学】氮芥进入血中后迅速与水或细胞的某些成分结合,在血中停留时间只...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸美沙酮口服液
...慢,戒断症状略轻,但脱瘾较难。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;静脉17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【药代动力学】本品口服吸收迅速,30分钟后即可在血中找到,约4小时内达高峰。血浆蛋白结合率...
药品说明书盐酸氮芥注射液
...氮芥对大鼠金生肉瘤、瓦克癌肉瘤256、吉田肉瘤腹水型和小鼠淋巴瘤等有明显抑制作用。对动物毒性主要表现为明显的胃肠道反应和骨髓抑制。【药代动力学】氮芥进入血中后迅速与水或细胞的某些成分结合,在血中停留时间只...
药品说明书