桡骨小头切除术
...相对应肱骨小头发育欠佳,尺骨近端的桡骨头切迹浅平或缺如,可单侧或双侧发病。适应症:桡骨小头切除术适用于:1.先天性桡骨小头脱位未能早期切开复位,或切开复位后再脱位,明显地影响肘关节伸屈功能者。2.病人已进...
小儿外科手术;先天性躯干和上肢畸形的手术;先天性桡骨小头脱位的手术;手术胃液蛋白酶
...、慢性胃扩张、慢性十二指肠炎等。(2)胃蛋白酶分泌缺如:见于胃癌、恶性贫血等胃液内无游离酸者。附注:吸烟对胃溃疡患者血清胃蛋白酶原Ⅰ影响不大,但能使十二指肠溃疡患者血清胃蛋白酶原Ⅰ明显升高。相关疾病:...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;胃液和十二指肠引流液检查丑胎
...床表现:患儿出生时全身覆盖角质性铠甲状斑块,双耳廓缺如或发育不全,有显著的睑、唇外翻,“O”型嘴,面容似丑角。大多患儿为死胎或在生后因吮乳、呼吸受限数天或数周内死亡。丑胎的并发症:大多患儿为死胎或在生...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病Arnold-Chiari氏综合征
...ation):先天性寰枢椎脱位的多见原因是齿状突发育不良或缺如。寰枢椎脱位常致延髓及上颈髓压迫。上述先天畸形均可致延髓及上颈髓压迫症状,一般无小脑及颅压增高症状,临床有时与Arnold–Chiari畸形不易鉴别,借助于X线片...
疾病永存动脉干根治手术
...别起于动脉干侧壁(图6.33.1-0-1);Ⅳ型为左、右肺动脉缺如,肺循环由起自降主动脉的支气管动脉供应(图6.33.1-0-2)。这是目前最常用的分型方法,但这种分型还存在着争议。McGoon(1983)认为Ⅲ型共干是否真正存在值得商讨,...
心血管外科手术;永存动脉干手术;手术斑色胎
...床表现:患儿出生时全身覆盖角质性铠甲状斑块,双耳廓缺如或发育不全,有显著的睑、唇外翻,“O”型嘴,面容似丑角。大多患儿为死胎或在生后因吮乳、呼吸受限数天或数周内死亡。丑胎的并发症:大多患儿为死胎或在生...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病花斑胎
...床表现:患儿出生时全身覆盖角质性铠甲状斑块,双耳廓缺如或发育不全,有显著的睑、唇外翻,“O”型嘴,面容似丑角。大多患儿为死胎或在生后因吮乳、呼吸受限数天或数周内死亡。丑胎的并发症:大多患儿为死胎或在生...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病胎儿鱼鳞病
...床表现:患儿出生时全身覆盖角质性铠甲状斑块,双耳廓缺如或发育不全,有显著的睑、唇外翻,“O”型嘴,面容似丑角。大多患儿为死胎或在生后因吮乳、呼吸受限数天或数周内死亡。丑胎的并发症:大多患儿为死胎或在生...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病克-纳二氏综合征
...)的编码区域不同部位的基因突变,UGT1Al酶活力减少甚至缺如;克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色体隐性遗传型,肝内UGT1完全消失;Ⅱ型,常染色体显性遗传,系葡萄糖醛酸转移酶活性...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病胆囊十二指肠吻合术
...疗。先天性胆管闭锁系胆管系统先天性全部或部分闭锁或缺如。病因尚不清楚,可能属于胚胎发育中胆管空化不全的结果。近年有人认为本病与新生儿肝炎有密切关系,两者可以同时存在,或先为巨细胞性肝炎而后发展为胆管闭...
小儿外科手术;胆管疾病的手术;先天性胆管闭锁的手术;可以矫治型胆管闭锁的手术方法;手术