注射用苯唑西林钠
...球滤过和肾小管分泌,随尿液排出体外。肌内注射和口服给药在尿中的排出量分别为40%和23%~30%。另有部分药物可经胆汁排泄,胆汁排泄量高于其他耐青霉素酶青霉素类药物。血液透析和腹膜透析不能有效清除苯唑西林。苯唑西...
β-内酰胺类抗生素;青霉素类;抗生素类;药物;抗微生物药;国家基本药物凡拉帕米
...药前后及用药时应当检查或监测:(1)血压。(2)静脉给药或调整口服剂量时需注意监测心电图。(3)维拉帕米可引起肝细胞损害,长期治疗时须定期测定肝功能。5.口服适于治疗心绞痛,但须按患者需要及耐受状况调整剂量...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;西药中毒;心血管系统用药三硝酸甘油酯
...续服用可产生耐受性。为避免耐药的出现,用贴片或静脉给药时应尽量用最小有效量;如用大剂量,应减少给药次数;需多次给药时,宜用短效制剂;静脉给药超过24h者,应间隔给药;用贴片或缓释片时,应有无药间期,如清晨...
循环系统药物;抗心绞痛药物;硝酸酯类药;西药中毒;心血管系统用药依替巴肽
...动力学:依替非巴肽静注后5min可达血药浓度峰值。静脉给药后lh,可显著抑制血小板功能,作用可持续2~4h,药时曲线下面积为1.06μg·h/ml。分布容积约为185ml/kg,分布半衰期为5min。总蛋白结合率为25%。代谢产物脱氨基依替非巴...
依非巴肽
...动力学:依替非巴肽静注后5min可达血药浓度峰值。静脉给药后lh,可显著抑制血小板功能,作用可持续2~4h,药时曲线下面积为1.06μg·h/ml。分布容积约为185ml/kg,分布半衰期为5min。总蛋白结合率为25%。代谢产物脱氨基依替非巴...
汤剂
...温热药宜温服。如遇昏迷病人、吞咽困难者,可用鼻饲法给药。对于使用峻烈或毒性药,应审慎从事,宜先小量,逐渐增加,有效即止,不能过量,以免中毒。
中药剂型;中药学;中医学;汤剂;方剂学安他啉
...局麻作用。安他唑啉的药代动力学:口服30min起效,静脉给药15min起效,药效持续时间4~6h。安他唑林在肝脏代谢,经肾脏排泄。安他唑啉的适应证:可用于房性期前收缩、房室交界性期前收缩或室性期前收缩及心动过速。口服...
人血清蛋白
...颈静脉充盈等循环超负荷状态,应立刻停止滴注。3.反复给药会导致过敏反应,甚至引起过敏性休克。4.反复滴注人血清蛋白液可致不耐受,特别是选择性IgA障碍症、丙种球蛋白过低症或抗体缺乏综合征患者。人血清蛋白液的用...
安替司丁
...局麻作用。安他唑啉的药代动力学:口服30min起效,静脉给药15min起效,药效持续时间4~6h。安他唑林在肝脏代谢,经肾脏排泄。安他唑啉的适应证:可用于房性期前收缩、房室交界性期前收缩或室性期前收缩及心动过速。口服...
苦盐
...进胆囊排空,起利胆作用。4.对心血管系统的作用:注射给药,过量镁离子可直接舒张外周血管平滑肌和引起交感神经节冲动传递障碍,从而使血管扩张,血压下降。另外,静脉用硫酸镁能延长心脏传导系统的有效不应期,提高...