医疗器械召回管理办法(试行)
...yīliáoqìxièzhàohuíguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《医疗器械召回管理办法(试行)》由卫生部于2011年5月20日卫生部令第82号印发,自2011年7月1日起实施。医疗器械召回管理办法(试行)第一章总则:第一条为加强对医疗器械的监督管理...
法规文件;管理办法;医疗器械出境水果检验检疫监督管理办法
...ǒjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《出境水果检验检疫监督管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2006年12月25日(总局令第91号)发布,自2007年2月1日起实施。出境水果检验检疫监督管理办法第一章总则:第一条为规范出境水...
法规文件;管理办法质子和重离子加速器放射治疗技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...2009年,我委以规范性文件形式印发《医疗技术临床应用管理办法》(卫医政发〔2009〕18号),对医疗技术临床应用实行分类、分级管理,明确将医疗技术分为三类,对第二类、第三类医疗技术实施准入管理。同时,印发了相关...
公文;医疗技术质量控制指标心室辅助技术管理规范(2017年版)
...2009年,我委以规范性文件形式印发《医疗技术临床应用管理办法》(卫医政发〔2009〕18号),对医疗技术临床应用实行分类、分级管理,明确将医疗技术分为三类,对第二类、第三类医疗技术实施准入管理。同时,印发了相关...
公文;医疗技术管理规范抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...与其规模相适应的相对独立的药品和医疗器械仓库。具体管理办法由市食品药品监督管理部门另行制定。第十五条医疗机构内设科室必须使用医疗机构统一购进的药品;擅自购进药品的,按照无证经营药品处理。第十六条药品的...
法规文件人工智能辅助治疗技术管理规范(2017年版)
...2009年,我委以规范性文件形式印发《医疗技术临床应用管理办法》(卫医政发〔2009〕18号),对医疗技术临床应用实行分类、分级管理,明确将医疗技术分为三类,对第二类、第三类医疗技术实施准入管理。同时,印发了相关...
公文;医疗技术管理规范放射性粒子植入治疗技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...2009年,我委以规范性文件形式印发《医疗技术临床应用管理办法》(卫医政发〔2009〕18号),对医疗技术临床应用实行分类、分级管理,明确将医疗技术分为三类,对第二类、第三类医疗技术实施准入管理。同时,印发了相关...
公文;医疗技术质量控制指标核设施放射卫生防护管理规定
...卫生防护法规、标准制定所属核设施放射卫生防护规程和管理办法;(二)指导、检查和督促所属核设施营运单位贯彻执行国家放射卫生防护法规和技术标准,保障核设施工作人员的安全;(三)对所属核设施营运单位的放射卫...
法规文件居民健康卡生产单位及产品备案管理办法
...hǎnpǐnbèiànguǎnlǐbànfǎ《居民健康卡生产单位及产品备案管理办法》由卫生部于2012年2月24日卫办综发〔2012〕26号印发,自2012年2月24日起实施。居民健康卡生产单位及产品备案管理办法第一章总则:第一条为了加强对中华人民共...
医疗机构药事管理规定
...中成药临床应用指导原则,制定本机构基本药物临床应用管理办法,建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度。第十七条医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队,开展临床合理用药工作。第十八条医疗...
法规文件