氯苯氨丁酸
...效药物。其作用机理是对GABAβ受体有亲和力,在GABAβ受体突触前与之结合,从而抑制兴奋性氨基酸天冬氨酸、谷氨酸的释放与降低单突触性、多突触性反射,使神经元内K+外流,产生超极化作用,使锥体束受损后引起的骨骼肌...
巴氯芬
...效药物。其作用机理是对GABAβ受体有亲和力,在GABAβ受体突触前与之结合,从而抑制兴奋性氨基酸天冬氨酸、谷氨酸的释放与降低单突触性、多突触性反射,使神经元内K+外流,产生超极化作用,使锥体束受损后引起的骨骼肌...
麻醉药及其辅助药物;解痉药;药物遗传平衡定律
...因频率之间关系的一个重要原则就是基因型的比例在世代传递中不会改变。因此,群体中个体的等位基因频率的分布比例和基因型的分布比例(频率)世代维持恒定。这是群体遗传学的一个基本原则,是Hardy和Weinberg于1908年应用...
认知科学
...性能。学习的神经生物学基础是神经细胞之间的联系结构突触的可塑性变化,已成为当代神经科学中一个十分活跃的研究领域。突触可塑性条件即在突触前纤维与相联的突后细胞同时兴奋时,突触的连接加强。1949年,加拿大心理...
生物学麦角晴
...用于多巴胺D1受体,而麦角晴通过刺激黑质纹状体系统中突触后的D1、D2两种受体起作用,其作用比溴隐亭强,是类似阿朴吗啡及Lysuride的突触后多巴胺激动药,与突触前的多巴胺合成及贮藏无关。麦角晴能抑制泌乳素的分泌,使...
神经系统药物;抗帕金森病药;作用于多巴胺能受体的药物;药物昏睡病
...尼可能存在潜在的滥用性和心理依赖性。哌甲酯:能阻断突触前神经元对DA和去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)的再摄取,并增加上述单胺物质释放至外神经元间隙。其缓释片可有效延长药物作用时间。最高剂量100mg/d。常见不良反...
疾病;神经内科;睡眠障碍嗜眠发作
...尼可能存在潜在的滥用性和心理依赖性。哌甲酯:能阻断突触前神经元对DA和去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)的再摄取,并增加上述单胺物质释放至外神经元间隙。其缓释片可有效延长药物作用时间。最高剂量100mg/d。常见不良反...
疾病;神经内科;睡眠障碍枸橼酸坦度螺酮
...分激动剂,对5-HT1A受体有高亲和力,可激动海马锥体细胞突触后5-HT1A受体和中缝核突触前5-HT1A受体,从而产生抗焦虑效应。和苯二氮卓类药(BDZ)相比,坦度螺酮作用的靶点相对集中,抗焦虑作用的选择性更高,因而免除了BDZ的...
发作性睡眠四联症
...尼可能存在潜在的滥用性和心理依赖性。哌甲酯:能阻断突触前神经元对DA和去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)的再摄取,并增加上述单胺物质释放至外神经元间隙。其缓释片可有效延长药物作用时间。最高剂量100mg/d。常见不良反...
疾病;神经内科;睡眠障碍神经科学
...关键;成年人脑的有效工作取决于神经网络中信息的高效传递和加工;老年人健康生活依赖于有无病理性衰变和神经损伤。从发达国家的经历来看,随着以前常见病的减少和消失,影响人的高级功能的病如各种脑疾患占的比例会...