哌仑西平
...10mg,每天2次,好转后改口服。药物相互作用:1.H2受体拮抗药可增强哌仑西平的作用,两者联用时会更明显地减少胃酸分泌。2.哌仑西平与普鲁卡因胺药效学相加,联用时可对房室结传导产生相加的抗迷走神经作用,应监测心率...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物三氟噻吨-四甲蒽丙胺
...,而氟哌噻吨/二甲胺丙烯中的氟哌噻吨为多巴胺受体拮抗药,故两者合用会使双方的治疗作用均降低。4.氟哌噻吨/二甲胺丙烯与锂剂合用,可引起衰弱、运动障碍,加重锥体外系症状和脑损害等。5.氟哌噻吨/二甲胺丙烯与曲马...
罗沙坦
...平,而血浆醛固醛固酮浓度保持不变。氯沙坦是AT1受体拮抗药中唯一能降低血尿酸的药物。氯沙坦钾的药代动力学:原药0.25~2h,而EXP3174为3~4h;消除半衰期:原药为2h,EXP3174为6~9h。氯沙坦原药及EXP3174与血浆蛋白结合率均高...
氟哌噻吨美利曲辛
...,而氟哌噻吨/二甲胺丙烯中的氟哌噻吨为多巴胺受体拮抗药,故两者合用会使双方的治疗作用均降低。4.氟哌噻吨/二甲胺丙烯与锂剂合用,可引起衰弱、运动障碍,加重锥体外系症状和脑损害等。5.氟哌噻吨/二甲胺丙烯与曲马...
眼科用药
...素(Ilosone)眼药膏,见大霉素(Gentamycin):若是浮滥使用,易产生抗药性,也易产生对药物的过敏反应.类固醇用药:消炎效果很强,长期使用会有全身及眼睛之副作用,勿随意停药,勿使用过量,以免增加副作用的发生机率.类固醇药物可能引起...
MODS
...合,使信息的转录机制无法启动。例如,白介素-1受体拮抗药(IL-1Rα)、血小板活化因子受体拮抗药(PAFα)等。目前世界范围内正在就不同细胞因子的抗体进行前瞻性随机对照的临床试验研究。其中作用明确、疗效肯定的有TNF-...
职业卫生;职业病诊断与处理洛沙坦
...平,而血浆醛固醛固酮浓度保持不变。氯沙坦是AT1受体拮抗药中唯一能降低血尿酸的药物。氯沙坦钾的药代动力学:原药0.25~2h,而EXP3174为3~4h;消除半衰期:原药为2h,EXP3174为6~9h。氯沙坦原药及EXP3174与血浆蛋白结合率均高...
富马酸比索洛尔胶囊
...以比索洛尔峰面积计算,即得。类别:β肾上腺素受体拮抗药。规格:(1)2.5mg(2)5mg(3)10mg贮藏:遮光,密封保存。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
β肾上腺素受体拮抗药卡维地洛胶囊
...面积计算,即得。类别:血管舒张药,β肾上腺素受体拮抗药。规格:10mg贮藏:密封,干燥处保存。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
血管舒张药;β肾上腺素受体拮抗药科素亚
...平,而血浆醛固醛固酮浓度保持不变。氯沙坦是AT1受体拮抗药中唯一能降低血尿酸的药物。氯沙坦钾的药代动力学:原药0.25~2h,而EXP3174为3~4h;消除半衰期:原药为2h,EXP3174为6~9h。氯沙坦原药及EXP3174与血浆蛋白结合率均高...