注射用更昔洛韦
...年版二部附录44页),PH值应为10.5~11.5。水分取本品,照水分测定法(中国药典1990年版二部附录55页)测定,含水分不得过6.0%。溶液的澄清度取本品5支,每支加水5ml溶解后,溶液应澄清,如显浑浊,与1号浊度标准液(中国药典...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分依诺沙星
...1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在232nm波长处有最大吸收。(2)取本品的细粉适量,加水溶解,滤过,滤液显氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:有...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分注射用盐酸表阿霉素
...95年版二部附录ⅨB)比较,均不得更浓。水分取本品,照水分测定法(中国药典1995年版二部附录ⅧM第一法)测定,含水分不得过4.0%。有关物质取本品,加流动相制成每1ml中约含0.5mg的溶液,照高效液相色中华人民共和国国家...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分注射用乳糖酸阿奇霉素
...的主斑点(2%);杂质总量不得过3%。水分取本品,照水分测定法(中国药典2000年版二部附录ⅧM第一法)测定,含水分不得过5.0%。炽灼残渣不得过0.3%(中国药典2000年版二部附录ⅧN)。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸恩丹西酮片
...量均匀度测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在209、248、267、310nm的波长处有最大吸收。(2)取本品的细粉适量,加水适量溶解,滤过。滤液显氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分伤科1号合剂微生物限度检查方法验证
...合剂的微生物限度检查方法。方法依据《中国药典》2005年版一部附录ⅩⅢC有关微生物限度检查法方法验证实验[1]。结果伤科1号合剂的微生物限度检查可采用常规法。结论有必要对医院中药制剂进行微生物限度检查法验证。...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第11期素
...质峰面积的和,不得大于总峰面积3.0%。水分取本品,照水分测定法(中国药典1995年版二部附录ⅧM第一法)测定,含水分不得超过2.0%。炽灼残渣不得过0.1%(中国药典1995年版二部附录ⅧN)。重金属取炽灼残渣项下的遗留的残渣,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸塞利洛尔片
...1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在232nm波长处有最大吸收。(2)取本品的细粉适量,加水溶解,滤过。滤液显氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:有...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分兰索拉挫片
...酯中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为167-172℃,熔融时同时分解。 鉴别:(1)取本品适量,加甲醇制成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在284n...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸拓扑替康
...主峰面积的1/3(0.5%)。水分取本品,以吡啶为溶剂,照水分测定法(中国药典1995年版二部附录VIIIM第一法)测定,含水分不得过12.0%。炽灼残渣取本品0.5g,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分