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山梨醇注射液
...。结构式：分子式：C6H14O6分子量：182.17【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】山梨醇糖为甘露醇的异构体，作用与甘露醇相似但较弱，静脉注入本品浓溶液（25%）后，除小部份转化为糖外，大部以原形经肾排出，因形...
药品说明书 -
氯噻酮片
...率也下降。肾血流量和肾小球滤过率下降，以及对亨氏袢无作用，是本类药物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。【药代动力学】口服吸收不完全，主要与细胞内碳酸酐酶结合，而与血浆蛋白结合很少，严重贫血时与血浆蛋白...
药品说明书；利尿药及脱水类 -
氯噻酮片
...率也下降。肾血流量和肾小球滤过率下降，以及对亨氏袢无作用，是本类药物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。【药代动力学】口服吸收不完全，主要与细胞内碳酸酐酶结合，而与血浆蛋白结合很少，严重贫血时与血浆蛋白...
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硫酸奎宁片
...生红细胞早熟破裂，从而阻止裂殖体成熟。本品对红外期无效，长疗程可根治恶性疟，但对恶性疟的配子体亦无直接作用，故不能中断传播。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率约70%。吸收后分布于全身组织，以...
药品说明书；抗寄生虫药 -
硫酸小诺霉素注射液
...：分子式：C20H41N5O7·5/2H2SO4分子量：708.76【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】1．药理本品为氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉素相似，对大肠埃希菌、产气杆菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌、某些吲哚阳...
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硫酸奎宁片
...生红细胞早熟破裂，从而阻止裂殖体成熟。本品对红外期无效，长疗程可根治恶性疟，但对恶性疟的配子体亦无直接作用，故不能中断传播。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率约70%。吸收后分布于全身组织，以...
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拉西地平片
...力，降压作用强而持久。对心脏传导系统和心肌收缩功能无明显影响。并可改善受损肥厚左室的舒张功能，及抗动脉粥样硬化作用。可使肾血流量增加而不影响肾小球滤过率，可产生一过性但不明显的利尿和促尿钠排泄作用，因...
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注射用盐酸四环素
...、耶尔森菌等革兰阴性菌抗菌作用良好，对铜绿假单胞菌无抗菌活性。本品对部分厌氧菌属细菌具一定抗菌作用，但远不如甲硝唑、克林霉素和氯霉素，因此临床上并不选用。多年来由于四环素类的广泛应用,临床常见病原菌包...
药品说明书；抗感染药 -
盐酸多巴酚丁胺注射液
...式为：分子式：C18H23NO3·HCl分子量：337.85【性状】本品为无色的澄明液体【适应症】用于器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭，包括心脏直视手术后所致的低排血量综合征，作为短期支持治疗。【药理毒理】⑴对心肌...
药品说明书；心血管系统用药 -
阿替洛尔片
...少急性心肌梗死0～7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。【药代动力学】口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2～4小时达峰浓度，口服后作用持续时间较长，可达24小时，广泛分布于各组织，小量可通过血-脑...
药品说明书