进行性肌萎缩
...相继提出的有血管性、神经性、肌纤维再生错乱和细胞膜缺陷等学说,但大量的研究证据表明细胞膜缺陷在本病发生有重要地位。三分之一新生男婴患儿是由于基因突变所引起。随着分子生物学研究的深入开展,进行性肌营养不...
小儿多动症
...正常或基本正常但学习、行为及情绪方面有缺陷,表现为注意力不易集中注意短暂,活动过多,情绪易冲动以致影响学习成绩在家庭及学校均难与人相处,日常生活中使家长和老师感到困难。有人把这种失调比喻为一个交响乐失...
疾病淋巴细胞转化率
...胞免疫功能,测定T淋巴细胞的应答能力,诊断细胞免疫缺陷病。别名:LTT淋巴细胞转化率的医学检查:检查名称:淋巴细胞转化率分类:免疫学检查细胞免疫测定化验取材:血液淋巴细胞转化率的测定原理:同形态学测定法原...
化验及医学检查;免疫学检查;细胞免疫测定亨纳曼综合征
...害,有些患者尚伴有先天性白内障,骨骺或心血管系统的缺陷。常染色体隐性遗传可导致本病Ⅰ型,常染色体显性遗传为本病Ⅱ型,前者畸形较后者重。性染色体显性遗传则表现为男婴死亡、女婴发病。皮肤变化出生时即存在,...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良进行性肌营养不良
...相继提出的有血管性、神经性、肌纤维再生错乱和细胞膜缺陷等学说,但大量的研究证据表明细胞膜缺陷在本病发生有重要地位。三分之一新生男婴患儿是由于基因突变所引起。随着分子生物学研究的深入开展,进行性肌营养不...
点状骨骺发育不良
...害,有些患者尚伴有先天性白内障,骨骺或心血管系统的缺陷。常染色体隐性遗传可导致本病Ⅰ型,常染色体显性遗传为本病Ⅱ型,前者畸形较后者重。性染色体显性遗传则表现为男婴死亡、女婴发病。皮肤变化出生时即存在,...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良亨纳曼氏综合征
...害,有些患者尚伴有先天性白内障,骨骺或心血管系统的缺陷。常染色体隐性遗传可导致本病Ⅰ型,常染色体显性遗传为本病Ⅱ型,前者畸形较后者重。性染色体显性遗传则表现为男婴死亡、女婴发病。皮肤变化出生时即存在,...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良髂段或盆段输尿管剪裁、输尿管膀胱再吻合术
...与巨输尿管同时存在。另一种情况是输尿管壁存在先天性缺陷,其下并无狭窄,而为缺乏副交感神经的分布,临床表现为巨输尿管及巨膀胱综合征。由于病因的复杂致手术的适应证及处理方法比较复杂(图7.3.3.2.1-0-1~7.3.3.2.1-0-4...
泌尿外科手术;输尿管手术;先天性输尿管畸形的手术治疗;先天性巨输尿管症的手术治疗;手术对立违抗障碍诊疗规范(2020年版)
...题对立违抗障碍的患者常伴有其他精神心理疾病,如注意缺陷多动障碍、心境障碍、品行障碍等。在一项社区调查中显示,对立违抗障碍儿童中有14%共病注意缺陷多动障碍、14%共病焦虑障碍和9%共病抑郁障碍。(四)诊断与鉴别...
词条;通常起病于儿童少年的行为和情绪障碍;精神障碍;诊疗规范;对立违抗障碍及品行障碍Tourette 综合征
...患其他神经发育障碍或情绪行为障碍,常见共病包括注意缺陷多动障碍、强迫及相关障碍、发育性学习障碍、品行障碍、不宁腿综合征、焦虑障碍、冲动控制障碍、睡眠障碍等。Tourette综合征为缓慢病程,症状时好时坏,并且时...
疾病;精神障碍;精神科;抽动障碍;神经发育障碍