Ménétrier 病
...疾病病因本病的病因仍不明。研究表明儿童患者可能与巨细胞病毒感染有关。细胞转化因子α(Trasforminggrowthfacteralpha)可能在成人和儿童发病过程中发挥作用,其作用在AIDS的患者中可以有类似Ménétrier病样肥厚性皱襞,可能与巨细...
疾病苍白球黑质红核色素变性
...等中得到电子,Fe2变成Fe3。这些游离的自由基和Fe3,导致细胞的死亡,髓鞘损伤。在Hallervorden-Spats病中铁引起的氧化应激起重要作用。在帕金森病和其他变性病中也有类似的发病机制,但为什么类似发病机制在同一基底核损伤中...
疾病;神经内科;运动障碍疾病间接胆红素
...indirectbilirubin概述:血清中的胆红素大部分来源于衰老红细胞被破坏后产生出来的血红蛋白衍化而成,未在肝内经过葡萄糖醛酸化的叫做间接胆红素。间接胆红素又称非结合胆红素,即不与葡糖醛酸结合的胆红素。由间接胆红素...
化验及医学检查镰状红细胞性贫血
...xuè英文:meniscocytosis疾病分类:普通外科疾病概述:镰状细胞贫血由β链基因点突变引起。临床出现肝、脾肿大、腹水、黄疸症状。疾病描述:镰状细胞贫血由β链基因点突变引起。该病的主要原因是因为珠蛋白的β基因发生单一...
疾病;普通外科缺铁性贫血临床路径(2016年版)
...科大学出版社)。1.明确的铁缺乏病因和临床表现。2.小细胞低色素性贫血:血红蛋白男性低于120g/L,女性低于110g/L,孕妇低于100g/L;红细胞平均体积(MCV)小于80fl,红细胞平均血红蛋白量(MCH)小于27pg,红细胞平均血红蛋白...
临床路径;2016年版临床路径血管滤泡性淋巴结样增生
...临床较为少见。其病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生,临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部分病例可伴全身症状和(或)多系统损害,多数病例手术切除肿大的淋巴结后,效果良好。19世纪2...
疾病;血液科;白细胞疾病脑型疟疾
...虫感染性疾病。疟原虫的生活史简介:1.无性繁殖期(1)红细胞外期:子孢子随按蚊唾液进入人体,通过肝细胞与其表面蛋白间的连接而侵入肝细胞,侵入肝细胞疟原虫进行裂体繁殖,平均约6天以后,裂殖体破裂,释放出数以万计...
疾病;神经内科妊娠合并红细胞增多症
...uōzhèng疾病代码:ICD:O99.1疾病分类:妇产科疾病概述:红细胞增多症(polycythaemia)是指单位体积的外周血液中红细胞数、血红蛋白与血细胞比容(hematocrit)高于正常,而不包含白细胞和血小板数的多少。好发中老年,也可发生在青年...
疾病;妇产科慢性肉芽肿病
...以皮肤、肺及淋巴结广泛肉芽肿性损害为特点的遗传性粒细胞杀菌功能缺陷病。多数病人的男性,X-连锁隐性遗传;少数为常染色体隐性遗传,两性均可发病。主要缺陷是宿主吞噬细胞系统产生的过氧化氢不足,不能杀灭过氧化...
疾病哈-斯二氏病
...等中得到电子,Fe2变成Fe3。这些游离的自由基和Fe3,导致细胞的死亡,髓鞘损伤。在Hallervorden-Spats病中铁引起的氧化应激起重要作用。在帕金森病和其他变性病中也有类似的发病机制,但为什么类似发病机制在同一基底核损伤中...
疾病;神经内科;运动障碍疾病