进口无食品安全国家标准食品申报与受理规定
...(二)配方或成分;(三)生产工艺;(四)企业标准及检验方法;(五)市售标签;(六)境外允许生产经营的证明材料;(七)国际组织或者其他国家的相应标准;(八)安全性评估资料或其他有助于评估的资料;(九)附...
法规文件VLDL-C
...浓度。试剂:样品采集:血清或血浆。样品采集后应即可检验。反复冻融的样品,其脂蛋白会变性。肝素、枸橼酸、草酸盐、EDTA、氟化钠在常规使用量上对测定值不产生影响。操作方法:可报告范围:本试验的可报告范围为0.026...
血液生化检查;脂类测定;化验及医学检查GBZ 128—2016 职业性外照射个人监测规范
...射放射防护的剂量转换系数GBZ207外照射个人剂量系统性能检验规范3术语和定义:下列术语和定义适用于本文件。3.1外照射个人监测individualmonitoringofexternalexposure利用T作人员佩带剂量计对个人剂量当量进行的测量,以及对测量结...
中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...疗机构发现质量可疑的药品,应当暂停使用,同时送药品检验机构检验;检验确定为假药、劣药的,应当及时向所在地食品药品监督管理部门报告。第十七条医疗机构对直接接触药品的人员,应当每年进行健康检查,并建立健康...
管理办法;法规文件预防性健康检查管理办法
...等,并配备相应仪器设备;要有健全的临床检查、实验室检验、X光检查和档案管理等常规工作程序;严格执行消毒、隔离制度和各项医护技术操作规范。第六条健康检查单位应根据健康检查对象和内容确定相应的专业人员参加...
法规文件WS 539—2017 远程医疗服务基本数据集
...别代码见表15,会诊申请状态代码见表16,远程医疗服务报告单类别代码见表17,远程医学教育类别代码见表18。表14CV07.10.101收费项目代码表表15CV09.02.001远程医疗服务申请单类别代码表表16CV09.02.002会诊申请状态代码表表17CV09.02.003...
词条;医疗机构管理;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准2010年版药典二部附录XIX
...进行重现性试验。例如,建立药典分析方法时,通过协同检验得出重现性结果。协同检验的目的、过程和重现性结果均应记载在起草说明中。应注意重现性试验用的样品本身的质量均匀性和贮存运输中的环境影响因素,以免影响...
2010年版药典附录2012年国家药品不良反应监测年度报告
...自动预警系统显示,个别品种不良事件存在聚集信号,经检验,主要与药品热原、细菌内毒素、有关物质等不合格相关,对此国家食品药品监督管理局及时采取措施控制药品质量风险,停止生产销售并召回问题药品。同时,下发...
药品不良反应人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法
...,应当具备以下条件:(一)实验活动是以依法从事检测检验、诊断、科学研究、教学、菌(毒)种保藏、生物制品生产等为目的;(二)实验室的生物安全防护级别应当与其拟从事的实验活动相适应;(三)实验室应当具备与...
法规文件中华人民共和国卫生部
...品及相关产品的安全风险评估、预警工作,制定食品安全检验机构资质认定的条件和检验规范,统一发布重大食品安全信息。(四)统筹规划与协调全国卫生资源配置,指导区域卫生规划的编制和实施。(五)组织制定并实施农...
组织机构