人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法
...híyànhuódòngshēngwùānquánshěnpīguǎnlǐbànfǎ2006年7月10日经卫生部部务会议讨论通过。2006年8月15日发布,自发布之日起施行。第一章总则第一条为加强实验室生物安全管理,规范高致病性病原微生物实验活动,依据《病原微生物...
法规文件江苏省药品监督管理条例
...品监督管理部门负责本行政区域内的药品临督管理工作。卫生、工商、价格等部门按照各自的职责负责与药品有关的监督管理工作。第二章药品研制与生产管理:第五条研制药品应当符合《药物非临床研究质量管理规范》、《药...
管理条例;法规文件食物中毒事故处理办法
...毒事故,保障人民身体健康,根据《中华人民共和国食品卫生法》(以下称《食品卫生法》)的规定,制定本办法。第二条本办法所指的食物中毒,是指食用了被生物性、化学性有毒有害物质污染的食品或者食用了含有毒有害物...
法规文件WS/T 591—2018 医疗机构门急诊医院感染管理规范
...tmentinhealthcarefacilities基本信息:ICS11.020C05中华人民共和国卫生行业标准WS/T591—2018《医疗机构门急诊医院感染管理规范》(Regulationforpreventionandcontrolofhealthcareassociatedinfectioninoutpatientdepartmentandemergencydepartmentinhealthcarefacilities)由中...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;医院感染居民健康卡安全存取模块(SAM)卡生命周期管理办法
...居民健康卡安全存取模块(SAM)卡生命周期管理办法》由卫生部于2012年2月24日卫办综发〔2012〕26号印发,自2012年2月24日起实施。居民健康卡安全存取模块(SAM)卡生命周期管理办法第一章总则:第一条为了规范中华人民共和国...
医疗器械经营监督管理办法
...jīngyíngjiāndūguǎnlǐbànfǎ基本信息:《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第8号)公布,自...
部门规章;医疗器械;法规文件卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法
...iànkāngxiāngguānchǎnpǐnjiǎnyànjīgòurèndìngyǔguǎnlǐbànfǎ《卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法》由卫生部于1999年3月15日发布,自1999年3月15日起实施。卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法第一章总则:第一条为...
法规文件;管理办法职业健康检查管理办法
...备以下条件:(一)持有《医疗机构执业许可证》,涉及放射检查项目的还应当持有《放射诊疗许可证》;(二)具有相应的职业健康检查场所、候检场所和检验室,建筑总面积不少于400平方米,每个独立的检查室使用面积不少...
部门规章心室辅助技术管理规范(2017年版)
...术管理规范(试行)》(卫办医政发〔2009〕186号)、《放射性粒子植入治疗技术管理规范(试行)》(卫办医政发〔2009〕187号)、《肿瘤深部热疗和全身热疗技术管理规范(试行)》(卫办医政发〔2009〕188号)、《脐带血造血...
公文;医疗技术管理规范香港和澳门服务提供者在内地设立独资医院管理暂行办法
...和澳门服务提供者在内地设立独资医院管理暂行办法》由卫生部和商务部依据《中华人民共和国外资企业法》和《医疗机构管理条例》等有关法律法规制定,于2010年12月22日卫医政发〔2010〕109号印发,自2011年1月1日起实施。香港...
法规文件