泛影葡胺注射液
...现不利于人体通常仅一次诊断性使用的任何结果。潜在的基因毒性,致癌性基因毒性的研究未发现泛影酸盐在体内或体外有致突变作用。根据上述研究结果,并且考虑到泛影酸盐的代谢稳定性和泛影葡胺注射液的一次性诊断使用...
药品说明书米非司酮片
...素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。【药代动力学】本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间...
药品说明书米非司酮片
...素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。【药代动力学】本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间...
药品说明书米非司酮片
...素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。【药代动力学】本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间...
药品说明书红霉素肠溶微丸胶囊
...毒理研究:对大鼠长期(2年)研究,口服红霉素无致癌、致基因突变的证据;对于雄性和雌性大鼠的研究未发现其对生殖方面的影响。【药代动力学】口服红霉素碱吸收后,主要与血浆蛋白结合,并很快广泛分布于体液中。红霉素...
药品说明书注射用缩宫素
...反应在妊娠过程中逐渐增加,足月时达高峰。(2)刺激乳腺的平滑肌收缩,有助于乳汁自乳房排出,但并不增加乳腺的乳汁分泌量。【药代动力学】肌内注射后3~5分钟起效,作用持续30~60分钟;静脉滴注立即起效,15~60分钟...
药品说明书异福酰胺片
...睡及肌肉疼痛等,发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶可发生急性溶血或肾功能衰竭,目前认为其产生机制属过敏反应。4.神经系统毒性:周围神经炎多见于慢乙酰化者,并与剂量有明显关系。较多患者表现为步态...
药品说明书维生素B12注射液
...促使甲基丙二酸转变为琥珀酸,参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整,维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。【药代动力学】肌注后吸收迅速而完全,约1小时血药浓度达峰值;...
药品说明书缩宫素注射液
...素的反应在妊娠过程中逐渐增加,足月时达高峰。②刺激乳腺的平滑肌收缩,有助于乳汁自乳房排出,但并不增加乳腺的乳汁分泌量。【药代动力学】口服极易被消化液所破坏,故口服无效;滴鼻经粘膜则很快吸收,作用时效约...
药品说明书拉米夫定片
...。在治疗剂量范围内,拉米夫定的药物代谢动力学呈线性关系,血浆蛋白结合率低。体外研究显示与血清白蛋白结合率<16%~36%。拉米夫定可通过血-脑脊液屏障进入脑脊液。拉米夫定主要以药物原型经肾脏排泄,肾脏排泄约占...
药品说明书