磷酸氯喹片
...】氯喹口服后,肠道吸收快而充分,服药后1~2小时血中浓度最高。约55%的药物在血中与血浆成分结合。血药浓度维持较久,T1/2为2.5~10日。氯喹在红细胞中的浓度为血浆内浓度的10~20倍,而被疟原虫侵入的红细胞内的氯喹浓度...
药品说明书阿昔洛韦片
...癌报道,但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变,但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影...
药品说明书阿昔洛韦胶囊
...癌报道,但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变,但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响...
药品说明书磺胺嘧啶锌软膏
...基苯甲酸所拮抗,其中锌因能破坏细菌的DNA结构,亦具有抑菌作用。烧伤患者体内锌大量丧失,使用本品可补偿损失,并增强机体抵抗感染和创面愈合能力。【药代动力学】当本品与创面渗出液接触时缓慢代谢,部分药物可自局...
药品说明书;抗感染药硫酸阿米卡星注射液
...;但在心脏心耳组织、心包液、肌肉、脂肪和间质液内的浓度很低。支气管分泌物、胆汁及房水中浓度低。蛋白结合率低。在体内不代谢。成人血消除半衰期(t1/2b)为2~2.5小时。可透过胎盘进入胎儿组织。脑脊液中浓度低。主要...
药品说明书;抗感染药环丙沙星葡萄糖注射液
...亡。【药代动力学】静脉滴注本品0.2g和0.4g后,其血药峰浓度(Cmax)分别为2.1mg/ml和4.6mg/ml。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液),组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为20%~40%,静脉给药后排出给药量的50%~70%,以代...
药品说明书麦白霉素胶囊
...的50S亚基,阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用,为生长期抑菌药。【药代动力学】本品口服吸收迅速,广泛分布于各器官中,肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高,胆汁中有很高浓度,尿中浓度很低。主要由胆汁随粪便排出。【...
药品说明书注射用硫酸链霉素
...抗生素。链霉素对结核分枝杆菌有强大抗菌作用,其最低抑菌浓度一般为0.5mg/ml。非结核分枝杆菌对本品大多耐药。链霉素对许多革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、布鲁菌...
药品说明书;抗感染药联磺甲氧苄啶片
...啶(TMP)的复方制剂。其抗菌谱广,抗菌作用强,并具有协同抑菌或杀菌作用,对大多数革兰阳性和阴性菌,包括非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等...
药品说明书;抗感染药头孢羟氨苄胶囊
...代动力学】本品吸收良好,空腹口服0.5g后16mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1.5小时到达。给药后12小时尚可测得微量,血消除半衰期(t1/2b)为1.27~1.5小时。食物对血药峰浓度和t1/2b均无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢...
药品说明书