吡拉西坦片
...化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期t1/2为5~6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡...
药品说明书盐酸丁咯地尔氯化钠注射液
...钙离子拮抗作用。通过抑制毛细血管前括约肌痉挛而改善大脑及四肢微循环血流。本品还具有抑制血小板聚集和改善红细胞变形性的功能。【药代动力学】盐酸丁咯地尔经静脉输注后,广泛分布于组织和体液,经肝脏代谢,消除...
药品说明书硝西泮片
...本品为苯二氮类抗焦虑药,作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统,与中枢苯二氮受体结合,而促进g-氨基丁酸的释放,促进突触传导功能有关,具有安定、镇静及显著催眠作用。本品还具有中枢性肌松弛作用和抗惊厥作...
药品说明书吡拉西坦片
...化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期T1/2为5~6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药托西酸舒他西林片
...合成的抑制,而起杀菌作用。舒巴坦本身抑菌作用较弱,是一种竞争性、不可逆的b内酰胺酶抑制剂,与b内酰胺类抗生素联合应用后,能获得良好的协同作用。【药代动力学】本品口服后,在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄...
药品说明书多索茶碱注射液
...液体。【药理毒理】多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物,它是一种支气管扩张剂,可直接作用于支气管,松弛支气管平滑肌。通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶等作用,松弛平滑肌,从而达到抑制哮喘的作用。【药代动力学】慢...
药品说明书尼麦角林片
...降。一般不需治疗,平卧休息几分钟即可。罕见的病例有大脑与心脏供血不足,建议在持续的血压监测下,给予拟交感神经药。【规格】10mg,30mg【贮藏】遮光,密封保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名...
药品说明书乙酰螺旋霉素胶囊
...与敏感微生物的核糖体50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白质合成而发挥抑菌作用。【药代动力学】本品耐酸,口服吸收好,经胃肠道吸收后脱乙酰基转变为螺旋霉素而起抗菌作用。单剂口服0.2g后2小时达血药峰浓度(Cmax)1mg/L...
药品说明书复方维生素注射液(4)
...放,因其半衰期长,在肝脏易积蓄产生过多症。维生素D2是一种前体物质,经肝细胞微粒体和肾近曲小管细胞中羟化酶作用形成活性成分——羟基维生素D,由肾脏分泌,在血中运输发挥其生理作用。维生素K1在肝细胞中辅助凝血...
药品说明书锝[99mTc]二巯丁二酸注射液
...MSA在肾中浓聚可能是由于和金属巯蛋白结合,金属巯蛋白是一种每摩尔约含50个巯基的金属结合大蛋白。因为99mTc-DMSA大部分和血浆蛋白结合(75%~90%),因而和肾小管分泌相比,肾小球滤过可忽略不计。99mTc-DMSA肾清除慢24小时以...
药品说明书