碳酸酐酶研究催化新药开发
...酶。在整个生物世界,至少有4个编码蛋白质的不同基因家族。例如,在-CA基因家族内,仅哺乳动物就表达16个不同的类型(称为同工酶或同种型)。大多数同工酶不是在细胞质内就是与细胞膜结合,也有些同工酶存在于线粒体内,...
药品天地;专业药学;药学研究湘雅携手美德专家有望攻克帕金森症
从林肯家族的小脑共济失调、里根患老年型痴呆、拳王阿里患帕金森病到霍金患运动神经元病……这一个个看似生拗的名词,正伴随着全球人口老龄化席卷而来。这类被称之为神经退行性疾病的研究也正成为神经病学和神经科学...
行业资讯;临床快报;神经科EMBOMolMed:基因缺陷可能指向阿尔茨海默氏病解决方案
...研究团队研究了一个由于基因缺陷而导致PITRM1大量减少的家族。该家族遭受严重的生理和心理问题影响。“该家族中PITRM1蛋白质大量减少,出现越来越多的健康问题,大脑扫描确认存在损伤。当我们在小鼠中测试相同的PITRM1丢失...
医药经济;生物技术;技术要闻输血突发急性不良反应的原因及其预防
...抗原抗体免疫反应。组胺等化学物质释放发生的Ⅰ型(即发型)变态反应亦称为过敏性休克。 1.2对策不良反应出现时,应立即中止输血,通知医生,并进行适当的处理。严密观察呼吸、血压、脉搏、体温、心电图监测、血氧...
资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第14期SLE患者TCRVβ基因亚家族的表达特征及其克隆性①
SLE患者TCRVβ基因亚家族的表达特征及其克隆性①中国免疫学杂志1999年第11期第15卷临床免疫学作者:陈红清 李扬秋 黄树林 徐文严单位:陈红清 徐文严 中国医学科学院皮肤病研究所,南京210042;李扬秋 暨南大学医学院...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学精准心血管病学专家:心血管病治疗越“准”越好
...剧原本是可以避免的。宋雷说。这种疾病具有显性遗传和家族性聚集的特点,基因检测就是评估该病的猝死风险。如果精准医疗或基因治疗的理念早一点深入人心,疾病就可能被扼杀在摇篮里。据介绍,在已知的300多种单基因心...
行业资讯;临床快报;心脑血管相关姚永刚课题组在精神分裂症遗传易感研究中取得系列进展
...传易感。针对研究的湖南地区精神分裂症病例群体中的早发型精神分裂症个体(发病年龄低于18岁)进行的分析显示,NDUFS1基因和NDUFS2基因分别捕获到2个和4个标签SNP与早发型精神分裂症相关。但由于这些病例样本较少,得到的...
医药经济;生物技术;技术要闻可溶性syndecan-1对人多发性骨髓瘤细胞体外的生物学作用
...转可溶性syndecan-1分子对细胞的生长抑制作用;③IL-6及激发型抗IL-6R130(gp130)单抗对可溶性syndecan-1作用无影响。结论:可溶性syndecan-1分子通过不同于IL-6及其受体的信号传导途径,参与了人多发性骨髓瘤细胞的生长调控。 中...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学梅毒
...。晚期梅毒的树胶肿其肉芽肿样病理变化,细胞反应与迟发型变态反应相似,损害中很少见到梅毒螺旋体,几乎都是细胞浸润的免疫病理作用所致,细胞免疫反应还可在全身见到,如淋巴结病,外周血单核细胞增加,吞噬能力增...
求医问药;疾病手册;皮肤性病科特应性皮炎研究进展
...反应,然后与效应细胞结合,通过释放炎性介质而引起速发型症状。二是与IgE结合的自身抗原能够激活自身反应性T细胞释放致炎症细胞因子,而引起迟发型症状。综上所述,AD是遗传、环境、免疫、生理等多种因素相互作用的结...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第8期