医疗器械生产质量管理规范(试行)
...追溯性的范围、程度、唯一性标识和所要求的记录。生产植入性医疗器械,在规定可追溯性要求时,应当包括可能导致医疗器械不满足其规定要求的所有零件、部件和工作环境条件的记录。同时生产企业应当要求代理商或经销商...
法规文件血小板寿命及动力测定
拼音:xuèxiǎobǎnshòumìngjídònglìcèdìng操作名称:血小板寿命及动力测定适应证:血小板寿命及动力学的测定对一些临床疾病的预测及诊断有较大价值。1.深静脉血栓的早期诊断,无症状患者的筛选。2.判断血小板病的原因:自...
医疗技术名孕产期保健工作管理办法
...有条件的可开展孕产妇危重症评审工作;(四)负责信息资料的收集、分析和上报。第八条各级各类医疗保健机构应当按照卫生行政部门登记的诊疗科目范围,按照《孕产期保健工作规范》以及相关诊疗指南、技术规范,提供孕...
法规文件;管理办法药品不良反应报告和监测管理办法(2004年版)
...下履行以下主要职责:(一)承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作;(二)对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导;(三)承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维...
法规文件北京中医药重点学科管理办法
...由本市市、局属中医药高等院校、研究所和医疗机构组织申报,并鼓励和中央在京单位及区县级医疗卫生机构进行合作。同时,也鼓励与境外中医药科学技术研究单位和部门协作。北京市财政局和北京市中医管理局组织专家评选...
健康教育专业机构绩效考核办法(试行)
...3重点场所和重点工作业务指导方案1有指导方案,1分查阅资料2.1.4中长期人员培训规划1有中长期培训规划,1分查阅资料2.2开展省级健康教育专业机构的指导与培训(5分)2.2.1年度工作计划1制定了年度指导计划0.5分,年度培训计...
法规文件肿瘤消融治疗技术管理规范(2017年版)
...开展肿瘤消融治疗临床应用5年以上,总数不少于1000例,申报前一年内不少于300例或单项消融技术不少于100例,严重并发症发生率低于5%,围手术期死亡率低于0.2%。(5)开展腹(胸)腔镜下或开放手术肿瘤消融治疗技术临床应...
公文;医疗技术管理规范关于规范医疗器械检测机构比对试验管理工作的通知
...中检院提出书面申诉材料,说明理由,并提交相关的证明资料。逾期视为认同该结果。中检院根据实际情况,组织有关单位对申诉进行处理,提出意见和建议,必要时可进行现场核查。五、监督管理:国家局根据比对试验总结报...
国家检验医学中心设置标准
...网站下载)。现印发给你们,请按照有关程序和时间要求申报。附件:国家检验医学中心设置标准国家卫生健康委办公厅2022年10月8日标准正文:国家检验医学中心设置标准一、基本要求:国家检验医学中心应依托检验学科特色...
词条;医疗机构管理医院财务制度
...政策和预算管理的有关要求,对主管部门(或举办单位)申报的医院预算按照规定程序进行审核批复。第十三条医院要严格执行批复的预算。经批复的医院预算是控制医院日常业务、经济活动的依据和衡量其合理性的标准,医院...