硫酸锌浊度试验
...数,从标准曲线上查出单位数。(1)硫酸钡混悬原液的配制,于100ml容量瓶内,加入0.1mol/L硫酸约70ml,冷至10℃,滴加48.1mmol/L氯化钡溶液2.70ml(边滴边摇),再以0.1mmol/L硫酸稀释至刻度。混匀后即成具有麝香草酚浊度20u的原液。...
化验及医学检查;血液生化检查;蛋白质测定吸附破伤风疫苗
...期为42个月,总有效期不超过72个月。2.3半成品:2.3.1佐剂配制:2.3.1.1:配制氢氧化铝可用三氯化铝加氨水法或三氯化铝加氢氧化钠法,用氨水配制需透析除氨后使用。2.3.1.2:配制成的氢氧化铝原液应为浅蓝色或乳白色的胶体悬...
生物制品;疫苗;破伤风;预防类生物制品胰胎瘤抗原
...加底物显色。定量测定时,每孔加邻苯二胺和过氧化化氢配制的底物液100μl,置37℃水浴15min,中止反应,观察结果。如作定性测定,最好用四甲基联苯胺(TMB)和过氧化化氢配制的底物液,每孔100μl,置37℃水浴5~15min。结果用...
化验及医学检查;血清学检查;肿瘤免疫检测胰腺瘤胎抗原
...加底物显色。定量测定时,每孔加邻苯二胺和过氧化化氢配制的底物液100μl,置37℃水浴15min,中止反应,观察结果。如作定性测定,最好用四甲基联苯胺(TMB)和过氧化化氢配制的底物液,每孔100μl,置37℃水浴5~15min。结果用...
化验及医学检查;血清学检查;肿瘤免疫检测2010年版药典三部附录Ⅹ
...二钾100mg,加生理氯化钠溶液10ml溶解,混匀,使用时新鲜配制。(2)稀释液称取0.1g牛血清白蛋白,加生理氯化钠溶液溶解并稀释至100ml,即得。标准品溶液的制备:按标准品说明书,将EPO标准品复溶,用稀释液将EPO标准品稀释...
2010年版药典附录GB 1886.4—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 六偏磷酸钠
...在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定配制。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A.3鉴别试验:A.3.1试剂和材料:A.3.1.1盐酸。A.3.1.2氨水溶液:2+3。A.3.1.3硝酸银氨溶液:称取1g硝酸银,加20...
中华人民共和国国家标准;食品安全国家标准;食品添加剂GB 5009.123—2014 食品安全国家标准 食品中铬的测定
...3.1.2高氯酸(HClO4)。3.1.3磷酸二氢铵(NH4H2PO4)。3.2试剂配制:3.2.1硝酸溶液(5+95):量取50mL硝酸慢慢倒入950mL水中,混匀。3.2.2硝酸溶液(1+1):量取250mL硝酸慢慢倒入250mL水中,混匀。3.2.3磷酸二氢铵溶液(20g/L):称取2.0g磷...
中华人民共和国国家标准;食品安全国家标准重组人粒细胞刺激因子注射液
...其有效期。2.2.7原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制与除菌:2.3.1.1稀释液配制:按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌:将检定合格的重组人粒细胞刺激因子原液用2.3.1.1项稀释液稀释至...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品胰癌胚抗原
...加底物显色。定量测定时,每孔加邻苯二胺和过氧化化氢配制的底物液100μl,置37℃水浴15min,中止反应,观察结果。如作定性测定,最好用四甲基联苯胺(TMB)和过氧化化氢配制的底物液,每孔100μl,置37℃水浴5~15min。结果用...
化验及医学检查;血清学检查;肿瘤免疫检测WS/T 617—2018 天门冬氨酸氨基转移酶催化活性浓度参考测量程序
...及戴橡胶耐酸碱手套等,做好安全防护工作。6.3试剂溶液配制:6.3.1一般要求:制备溶液时各成分给出的质量是指100%含量。如果化学物质的含量低于100%[例如y(%)],则应用因子:Fcontent=100/y,计算出与给出质量相当的某化学...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查