蜜环菌
...触体标本或大鼠离体尾动脉环标本,均一致说明AMG-1对去极化突触体的外钙内流或尾动脉的内钙释放均有抑制作用,这可能是AMG-1对脑缺血保护作用的主要机制。3.抗炎作用:蜜环菌提取物12.5g/kg灌胃和2.5g/kg腹腔注射,对二甲苯所...
中医学;中药学;中药材伊瑞
...受体结合,导致平滑肌ATP敏感的钾通道关闭,使β细胞去极化及钙通道开放,促使胰岛素分泌。口服治疗剂量不会对血流产生影响,也不会引起血管收缩,一次给药后可控制24h的血糖浓度。格列美脲的药代动力学:空腹或进食服...
亚莫利
...受体结合,导致平滑肌ATP敏感的钾通道关闭,使β细胞去极化及钙通道开放,促使胰岛素分泌。口服治疗剂量不会对血流产生影响,也不会引起血管收缩,一次给药后可控制24h的血糖浓度。格列美脲的药代动力学:空腹或进食服...
安尼平
...受体结合,导致平滑肌ATP敏感的钾通道关闭,使β细胞去极化及钙通道开放,促使胰岛素分泌。口服治疗剂量不会对血流产生影响,也不会引起血管收缩,一次给药后可控制24h的血糖浓度。格列美脲的药代动力学:空腹或进食服...
速松定
...的药理作用:属偶氮吡啶衍生物,药用其溴化物,是非去极化型肌松药。肌松效应为氯筒箭毒碱的1/2。静注后1~2min出现作用,持续30~50min。有轻度的神经节阻断作用,静注后可出现轻微的脉搏增快和血压下降,少数病人可出现...
肌之定
...的药理作用:属偶氮吡啶衍生物,药用其溴化物,是非去极化型肌松药。肌松效应为氯筒箭毒碱的1/2。静注后1~2min出现作用,持续30~50min。有轻度的神经节阻断作用,静注后可出现轻微的脉搏增快和血压下降,少数病人可出现...
连松定
...的药理作用:属偶氮吡啶衍生物,药用其溴化物,是非去极化型肌松药。肌松效应为氯筒箭毒碱的1/2。静注后1~2min出现作用,持续30~50min。有轻度的神经节阻断作用,静注后可出现轻微的脉搏增快和血压下降,少数病人可出现...
格列美脲
...受体结合,导致平滑肌ATP敏感的钾通道关闭,使β细胞去极化及钙通道开放,促使胰岛素分泌。口服治疗剂量不会对血流产生影响,也不会引起血管收缩,一次给药后可控制24h的血糖浓度。格列美脲的药代动力学:空腹或进食服...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物乙氨胆
...松弛药剂型:2ml∶4mg。溴己氨胆碱的药理作用:为长效去极化肌松药,无针对性拮抗药。肌松效能比琥珀胆碱强10倍多,此药有不同程度的琥珀胆碱的缺点。自发呼吸消失,1h左右肌张力虽开始出现,但需4~6h后才完全恢复,更...
乙氨胆碱
...松弛药剂型:2ml∶4mg。溴己氨胆碱的药理作用:为长效去极化肌松药,无针对性拮抗药。肌松效能比琥珀胆碱强10倍多,此药有不同程度的琥珀胆碱的缺点。自发呼吸消失,1h左右肌张力虽开始出现,但需4~6h后才完全恢复,更...