维生素D
...幼儿每天为400国际单位。维生素D的来源:维生素D又称抗佝偻病维生素。是一类由固醇衍生而来的脂溶性维生素。维生素D既被看作维生素,又被当作一种荷尔蒙,因为它是维生素中的极少数例外。绝大多数维生素人体无法自己合...
维生素类药;西药中毒;血液生化检查;血清维生素测定;营养学;维生素;食品添加剂;生物学;人体必需的营养素;化验及医学检查双氢氯噻嗪
...比妥类药、血管紧张素转换酶抑制剂合用时,可引起直立性低血压。14.与洋地黄类药物、胺碘酮等合用时,易发生低钾血症。15.肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B(静脉用药)等药物能降低氢氯噻嗪的利...
泌尿系统药物;利尿药;中效利尿药;脱水药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药双氢克尿噻
...比妥类药、血管紧张素转换酶抑制剂合用时,可引起直立性低血压。14.与洋地黄类药物、胺碘酮等合用时,易发生低钾血症。15.肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B(静脉用药)等药物能降低氢氯噻嗪的利...
泌尿系统药物;利尿药;中效利尿药;脱水药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药鸡子壳
...。壳的色素有卟啉。功能主治:治停饮脘痛,反胃,小儿佝偻病,各种出血,眼生翳膜,头身疮疖,聘耳流脓。①《日华子本草》:研摩障翳。②《本草备要》:研细,麻油调,搽痘毒。③《本草再新》:能消疽瘤,解毒,治气...
中医学;中药学;中药材脂蛋白酶缺乏症
概述:原发性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症维生素D中毒
...维生素D中毒症是医源性疾病之一,其中毒主要由于在防治佝偻病时错误诊断和过时使用维生素D。早期症状是食欲减退,甚至厌食、烦躁、哭闹、精神不振,多有低热。也可有多汗、恶心、呕吐、腹泻或便秘,逐渐出现烦渴、尿频...
疾病;儿科醋酸钙颗粒
...治疗钙缺乏症,如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病以及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充。规格:每包含醋酸钙0.2克(相当钙50.7毫克)用法用量:口服。一次1包,一日2次,温水冲服。禁忌:...
高脂蛋白血症Ⅰ型
...áixuèzhèngⅠxíng英文:hyperlipoproteinemiatypeⅠ概述:原发性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症Burger-Gruz综合征
概述:原发性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症肾性失镁
...低钾血症,本型功能缺陷可能在远曲小管。本症两型均有家族性,是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病。症状体征本症主要临床表现为低血镁,尿镁排量增多,可伴氨基酸尿、糖尿,肾性失钾与失钙,由于低镁血症而致神经肌肉...
疾病;肾脏内科