急性髓细胞白血病
...M4型多见。外观呈斑丘疹、结节状或肿块,色泽紫红,可多发而布及全身或少数几个散布于体表,且对放疗敏感。偶尔也有在血象、骨髓象出现白血病改变前皮肤浸润先被发现。与AML相关的良性皮肤损害还有多形性红斑、Sweet综...
疾病;血液科;白细胞疾病;白血病朗格汉斯细胞肉芽肿
...例占95.3%;韩-薛-柯病最少,仅3例(4.7%)。临床上,本病多发生于婴幼儿及青年人:勒-雪病多见于2岁以下;韩-薛-柯病多见于2~4岁;骨嗜酸粒细胞肉芽肿则多见于儿童及青年人。骨嗜酸性肉芽肿:骨嗜酸性肉芽肿又称局限性组...
口腔疾病;口腔颌面外科学;口腔颌面部肿瘤;口腔颌面部恶性肿瘤;淋巴网状组织肿瘤及瘤样病变组织细胞增生症X
...例占95.3%;韩-薛-柯病最少,仅3例(4.7%)。临床上,本病多发生于婴幼儿及青年人:勒-雪病多见于2岁以下;韩-薛-柯病多见于2~4岁;骨嗜酸粒细胞肉芽肿则多见于儿童及青年人。骨嗜酸性肉芽肿:骨嗜酸性肉芽肿又称局限性组...
口腔疾病;口腔颌面外科学;口腔颌面部肿瘤;口腔颌面部恶性肿瘤;淋巴网状组织肿瘤及瘤样病变肾小管酸中毒
...ni综合征、遗传性果糖耐受不良症、Wilson病和Lowe综合征,多发性骨髓瘤,维生素D缺乏症,慢性低钙血症合并继发性甲状旁腺功能亢进。它也可发生于肾移植后,重金属中毒后以及某些药物治疗后。Ⅲ型RTA是Ⅰ型与Ⅱ型RTA合并存...
疾病;儿科Austin型幼儿脑硫脂病
...多糖贮积症的联合疾病。其特征为轻度Hurler综合征面容,多发性骨发育不良,有严重的神经系统症状和智力明显低下。遗传基因缺陷,病人体内半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(脑苷脂硫酸酶)缺乏是本病的主要病因。可并...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常特发性组织细胞增生症
...例占95.3%;韩-薛-柯病最少,仅3例(4.7%)。临床上,本病多发生于婴幼儿及青年人:勒-雪病多见于2岁以下;韩-薛-柯病多见于2~4岁;骨嗜酸粒细胞肉芽肿则多见于儿童及青年人。骨嗜酸性肉芽肿:骨嗜酸性肉芽肿又称局限性组...
口腔疾病;口腔颌面外科学;口腔颌面部肿瘤;口腔颌面部恶性肿瘤;淋巴网状组织肿瘤及瘤样病变口腔颌面部郎格汉斯细胞病
...例占95.3%;韩-薛-柯病最少,仅3例(4.7%)。临床上,本病多发生于婴幼儿及青年人:勒-雪病多见于2岁以下;韩-薛-柯病多见于2~4岁;骨嗜酸粒细胞肉芽肿则多见于儿童及青年人。骨嗜酸性肉芽肿:骨嗜酸性肉芽肿又称局限性组...
口腔疾病;口腔颌面外科学;口腔颌面部肿瘤;口腔颌面部恶性肿瘤;淋巴网状组织肿瘤及瘤样病变;疾病Austin型异染性脑白质营养不良
...多糖贮积症的联合疾病。其特征为轻度Hurler综合征面容,多发性骨发育不良,有严重的神经系统症状和智力明显低下。遗传基因缺陷,病人体内半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(脑苷脂硫酸酶)缺乏是本病的主要病因。可并...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常多发性大动脉炎
...雅医学专业词典];multipleaortitis[湘雅医学专业词典]概述:多发性大动脉炎为病症名。又称无脉症。指主动脉及其分支的慢性、进行性,且常为闭塞性的炎症。本病病因尚不十分明确。多发性大动脉炎是一种主要累及主动脉及其重...
中医学;中医病证名;针灸学;疾病抗链球菌型M蛋白抗体
...体内存在较高的抗M蛋白C区抗体。附注:高胆固醇血症,多发性骨髓瘤和巨球蛋白血症等患者可出现抗M蛋白抗体升高;患者发病早期使用大量抗生素或激素治疗时,抗M蛋白抗体也可升高。相关疾病:风湿热、多发性骨髓瘤
化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定