头孢拉定干混悬剂
...于给药后1小时到达,血消除半衰期(t1/2b)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%~10%,脑脊液中...
药品说明书塞替派注射液
...代动力学】本品不宜从消化道吸收。注射后广泛分布在各组织内。1~4小时后血浆浓度下降90%,24~48小时大部分药物通过肾脏排出。注射药物后血浆蛋白结合率为10%,主要和白蛋白、脂蛋白结合,对白蛋白亲和力最大。T1/2约3小...
药品说明书;抗肿瘤类注射用氢化可的松琥珀酸钠
...疫等多种药理作用。(1)抗炎作用:糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。(2)免疫抑制作用:防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,并减轻原发免疫反应的扩展。(3)抗毒、抗休克作用:糖...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用磺巯嘌呤钠
...理毒理】同磺巯嘌呤片。【适应症】本品主要用于急性粒细胞及淋巴细胞白血病,绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎等。【用法用量】1、白血病:成人用量,静注或肌肉注射一次4mg~5mg/kg,一日1次或溶于5%葡萄糖中静滴,一日1次,10...
药品说明书;抗肿瘤类氯化钾注射液
...74.55【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】钾是细胞内的主要阳离子,其浓度为150~160mmol/L,而细胞外的主要阳离子是钠离子,血清钾浓度仅为3.5~5.0mmol/L。机体主要依靠细胞膜上的Na+-K+ATP酶来维持细胞内外的K+、Na...
药品说明书腺苷钴胺片
...物质。【药代动力学】本品可直接吸收利用,活性强,与组织细胞亲和力强,排泄较慢。【适应症】主要用于巨幼红细胞性贫血,营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。...
药品说明书注射用丝裂霉素
...霉素对肿瘤细胞的G1期、特别是晚G1期及早S期最敏感,在组织中经酶活化后,它的作用似双功能或三功能烷化剂,可与DNA发生交叉联结,抑制DNA合成,对RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。大鼠皮下注射200mg/kg,在60日以内引起死...
药品说明书碘化油胶囊
...碘,并呈无机碘状态吸收。肌内注射后较长期贮留在局部组织内,持续而均衡地释放碘进入血液,注射含碘30%的本品2ml可维持有效血药浓度(6μg/ml~8μg/ml)达2年以上。注入支气管和子宫输卵管内几乎不被吸收,绝大部分直接由...
药品说明书碘化油胶囊
...碘,并呈无机碘状态吸收。肌内注射后较长期贮留在局部组织内,持续而均衡地释放碘进入血液,注射含碘30%的本品2ml可维持有效血药浓度(6μg/ml~8μg/ml)达2年以上。注入支气管和子宫输卵管内几乎不被吸收,绝大部分直接由...
药品说明书葡萄糖注射液
...被用来治疗高钾血症。高渗葡萄糖注射液快速静脉推注有组织脱水作用,可用作组织脱水剂。另外,葡萄糖是维持和调节腹膜透析液渗透压的主要物质。【药代动力学】静脉注射葡萄糖直接进入血液循环。葡萄糖在体内完全氧化...
药品说明书