香港和澳门服务提供者在内地设立独资医院管理暂行办法
...关法律法规规定办理。第三十条港澳独资医院的医疗收费价格按照内地有关规定执行。第三十一条营利性港澳独资医院的税收政策按照内地有关规定执行。第五章监督管理第三十二条设区的市级以上地方卫生行政部门负责本行政...
法规文件江苏省实验动物管理办法
...助管理本行政区域内的实验动物工作。卫生、教育、食品药品监督、质量技术监督、农业、林业等部门按照各自的职责,做好实验动物有关管理工作。第六条实行实验动物的质量监督和许可证制度。实验动物及其相关产品的质量...
WS/T 419—2013 参考物质中酶活性浓度的赋值
...其不确定度。在20世纪90年代后期,我国有实验室研制并申报国家酶活性浓度测量参考物质,但至今我国尚无此类标准,本标准依据ISO指南35和其他国际标准并结合我国临床实验室现状起草。参考物质中酶活性浓度的赋值1范围:...
中华人民共和国卫生行业标准;临床检验一次性物品的使用及管理
...一次性使用无菌医疗器具由消毒供应室向医院器械科(处)申报使用的月、季、年计划,采购由器械科负责。负责采购人员应向供货单位索取四证(卫生许可证、生产许可证、产品合格证、推销人员证件),有关主要技术性能指标,...
助听器产品注册技术审查指导原则
...oyuánzé《助听器产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。助听器产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范助听器类产品的技术审评工作,帮助审评人员理...
法规文件转基因食品卫生管理办法
...基因食品食用安全性与营养质量评价的验证工作。第三章申报与批准第十一条生产或者进口转基因食品必须向卫生部提出申请,并提交下列材料:(一)申请表;(二)国家有关部门颁发的批准文件;(三)企业标准;(四)食用安全性的...
法规文件2010年版药典二部附录XIX
...X《中华人民共和国药典》(2010年版)二部附录XIX附录XIXA药品质量标准分析方法验证指导原则:药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。在建立药品质量标准时,分析方法需经验证;在药品生产...
2010年版药典附录实验动物管理条例
...物应当根据不同的实验目的,选用相应的合格实验动物。申报科研课题和鉴定科研成果,应当把应用合格实验动物作为基本条件。应用不合格实验动物取得的检定或者安全评价结果无效,所生产的制品不得使用。第二十条供应用...
法规文件乡村医生从业管理条例
...;(二)违反规定使用乡村医生基本用药目录以外的处方药品的;(三)违反规定出具医学证明,或者伪造卫生统计资料的;(四)发现传染病疫情、中毒事件不按规定报告的。第三十九条乡村医生在执业活动中,违反规定进行...
法规文件心电图机产品注册技术审查指导原则
...ánzé《心电图机产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年3月18日食药监办械函[2009]95号发布。心电图机产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范心电图机类产品的技术审评工作,帮助审评人员...
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