早产儿视网膜病变
...检的婴幼儿中发现。当时推测这种位于晶体后的纤维膜为先天性晶体血管膜之遗迹,称为晶体后纤维膜增生症(retrolentalfibroplasia),1949年Owens经临床观察证实,本病在纤维膜形成之前,尚有一个活动期,并非先天异常。1950年Heat...
疾病中药防治胎黄研究
...20例。其中完全梗阻的36例,治愈10例。说明中药治疗完全梗阻性肝炎综合征(炎性可逆性梗阻)具有深入研究的必要。
经皮肝穿刺胆道造影
...解图1经皮肝穿刺胆道造影(ptc)穿刺法适应证主要用于梗阻性黄疸病人,以了解胆道梗阻部位、范围和原因。禁忌证1.凝血机制有严重障碍。2.严重的急性化脓性梗阻性胆管炎。3.肝、肾功能很差。4.病人年龄过大,全身条件差者...
医疗技术名;手术小儿智力低下
...卵巢发育不全综合征。7.围产期其他因素占11.8%。包括早产儿、低出生体重儿、胎儿宫内生长发育迟缓、母亲营养疾病、妊高症等。8.伴发于精神病如婴儿孤独症、儿童期精神分裂症。9.社会心理因素占8.2%。此类患儿没有脑的器质...
新生儿胃管留置术
...昏迷不能进食及不适宜进食的患儿(如颅内出血、口鼻腔先天性畸形者)输入营养及药物。2.新生儿原因不明的呕吐、消化道出血及需要洗胃,或需要了解胃内容物性状,或须注入药物治疗。3.新生儿坏死性小肠结肠炎、肠梗阻...
医疗技术名;手术胆管空肠Roux-Y式吻合术
...伤离断或外伤后瘢痕狭窄而致胆流中断、受阻者。7.少数先天性肝外胆道狭窄或闭锁。术前准备1.病人全身情况较差,肝功能经常受到一定损害,需予纠正。2.有胆道感染,或多有胆道反复感染史的,即使目前没有临床症状,隐性...
手术先天性家族性非溶血性黄疸
...克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病总胆管囊肿-十二指肠吻合术
...囊肿,目前已统称为胆管扩张症,是儿童胆道系统多见的先天性畸形。扩张的胆管呈球形、梭形,可以累及肝总管,甚至肝内胆管。1723年Vater和Ezler首先描述了梭形胆管扩张症。1853年Douglas报道了第1例胆总管扩张症并推测本病为...
手术双羟二丁醚
...两倍于阈值的剂量仍不影响其他生理功能。2.消炎作用:胆道疾病的主要病理生理基础为胆道的炎症和水肿,尤其是较小胆管及毛细胆管的炎症和水肿,严重者形成毛细胆管炎性梗阻,甚至影响细胞的分泌功能,产生黄疸。二羟...
克-纳二氏综合征
...克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病