关于印发2002年制定修订医疗器械行业标准项目补充计划的通知
各医疗器械标准化技术委员会、各标准主要起草单位:现将2002年制定修订医疗器械行业标准项目补充计划印发给你们(见附件)。请各有关单位按计划要求,按时完成所承担的标准制定修订任务。特此通知附件:2002年制定修订...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于修改医疗器械注册证编号的通知
...管理局,继续承担原国家药品监督管理局职责。因《医疗器械注册管理办法》(国家药品监督管理局令第16号)第四条对医疗器械注册证的编号是根据原国家药品监督管理局的名称规定的,现国家食品药品监督管理局已经组建,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于部分产品分类界定的通知
... 一、辐照生物羊膜:用作眼科护创敷料,作为Ⅲ类医疗器械管理。 二、麻醉剂助推器(不含针头):不与麻醉药筒中的药液接触,作为Ⅰ类医疗器械管理。 三、便携式影像测量仪:对医学影像载体上的影像进行长度和...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于药品和医疗器械相结合产品注册管理有关问题的通知
...督管理局(药品监督管理局): 为了加强对药品和医疗器械相结合产品的监督管理,理顺关系,依据《中华人民共和国药品管理法》及《医疗器械监督管理条例》的有关规定,现对该类产品注册管理的有关问题通知如下: ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于征求《医疗器械检测机构资格认可管理办法》(征求意见稿)意见的函
...辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关医疗器械质量监督检验中心: 根据《中华人民共和国行政许可法》及《医疗器械监督管理条例》的规定,我司对原《医疗器械检测机构资格认可办法》进行了修订。现将《...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于征求对2005版《医疗器械分类目录》意见的函
各有关单位: 《医疗器械分类目录》(2002版)实施两年多来,我局陆续对一些产品的分类进行了界定。为适应各地对医疗器械管理工作的需要,我司将新界定的产品调整到2002版《医疗器械分类目录》中,形成了2005版《医疗...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于认可重庆医疗器械质量检验中心对玻璃体温计等产品和项目的检测资格的通知
重庆市食品药品监督管理局: 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,我局医疗器械检测机构资格认可审查组,于2004年12月19至21日,对你局所属重庆医疗器械...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于认可黑龙江省医疗器械检测所对一次性使用输液器等产品和项目的检测资格的通知
黑龙江省食品药品监督管理局: 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,我局医疗器械检测机构资格认可审查组,于2004年12月23至25日对你局所属黑龙江省医疗...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于征求医疗器械行业标准清理评价结果意见的函
...直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),各医疗器械标准化技术委员会及归口单位: 经各医疗器械标准化专业技术委员会评价,医疗器械行业标准清理工作已完成初步汇总。 本次清理范围是2004年12月底前批准发...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规手术室护士无瘤操作技术体会
...结及肿瘤两端;最后再探查原发肿瘤及受累脏器。3手术器械3.1术前手术器械的准备术前应根据手术做好充足的手术器械准备。3.2术中手术器械的使用器械护士应提前15min洗手上台,整理无菌器械台,准备好相关器械,建立相对的...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2007年第4卷第20期