甲硫氧嘧啶片
...碘化酪氨酸的缩合,使甲状腺素的合成受到障碍。【药代动力学】本品口服迅速吸收,Tmax为8小时,半衰期为6-15小时,代谢较慢,维持时间长,在甲状腺组织中药物浓度可维持15-24小时,大部分从尿排出,还可以通过胎盘和乳汁...
药品说明书;激素类及内分泌类羟乙基淀粉20氯化钠注射液
...聚集的细胞解聚,降低全身血粘度,改善微循环。【药代动力学】本品静脉滴注后,由于分子量大,主要停留于血循环内,主要分布于肝脏,大部分从肾脏排出,小部分随大便排出,仅微量被肌体分解代谢。1次静脉滴注后,24小...
药品说明书硝酸甘油溶液
...。⑶阿司匹林可减少舌下含服硝酸甘油的清除,并增强其血流动力学效应。⑷使用长效硝酸盐可降低舌下用药的治疗作用。⑸枸橼酸西地那非(万艾可)加强有机硝酸盐的降压作用。⑹与乙酰胆碱、组胺及拟交感胺类药合用时,...
药品说明书;心血管系统用药吲哚美辛缓释片
...也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。【药代动力学】本品为缓释片,缓慢吸收,5~6小时后,血药浓度达高峰,血药浓度变化比较平稳。吸收入血后,约有99%与血浆蛋白结合。在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲...
药品说明书羟乙基淀粉40氯化钠注射液
...聚集的细胞解聚,降低全身血粘度,改善微循环。【药代动力学】本品静脉滴注后,由于分子量大,主要停留于血循环内,主要分布于肝脏,大部分从肾脏排出,小部分随大便排出,仅微量被机体分解代谢。1次静脉滴注后,24小...
药品说明书炔诺孕酮炔雌醚片
...泌期然后脱落,导致撤退性出血形成周期性改变。【药代动力学】本品为长效口服复方避孕片,其中的雌激素成分口服后很快在消化道吸收进入血液循环,并维持在血液内的高浓度,然后贮存于脂肪组织中,缓慢释放,起长效作...
药品说明书;激素类及内分泌类呋喃妥因片
...细菌体内氧化还原酶系统,从而阻断其代谢过程。【药代动力学】本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收,大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低,尿中的浓度较高。本品可透过胎...
药品说明书;抗感染药酒石酸美托洛尔控释片
...,但仍强于AT。美托洛尔也能降低血浆肾素活性。【药代动力学】口服1~2小时后可达到有效血浓度,用药3~4天后血药浓度达稳态,血浆中主要以游离形式存在,仅有12%与血清清蛋白结合,经代谢后大部分以无活性代谢产物从尿...
药品说明书利血平注射液
...作用的药物均涉及啮齿动物乳腺肿瘤发生率增加。【药代动力学】肌肉注射利血平4小时后降压作用达高峰,持续10小时;静脉推注后1小时起降压作用。代谢缓慢,停药后作用可持续1-6周,分布相半衰期(t1/2a)和消除相半衰期(...
药品说明书;心血管系统用药注射用安灭菌
...体介导型酶的肠杆菌科细菌和假单胞菌属无作用。【药代动力学】静脉给予本品1.2g(含阿莫西林1g与克拉维酸0.2g),阿莫西林和克拉维酸立即达血药峰浓度(Cmax)。药代动力学均符合二室开放模型,阿莫西林的血消除半衰期(t...
药品说明书