苯妥英钠片
...导作用,静脉用药可扩张周围血管。【药代动力学】口服吸收较慢,85~90%由小肠吸收,吸收率个体差异大,受食物影响。新生儿吸收甚差。口服生物利用度约为79%,分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积为0...
药品说明书;抗癫痫药维A酸胶囊
...的血细胞,体外可抑制癌细胞增殖。【药代动力学】口服吸收后,可通过肝脏与蛋白结合,被运转至全身,经胆汁排出,口服1mg/kg后,血药峰浓度可达0.3~0.5mg/ml。【适应症】用于治疗急性早幼粒细胞白血病(APL),并可作为维持...
药品说明书甲磺酸酚妥拉明注射液
...肤坏死。【用法用量】1.成人常用量:(1)用于酚妥拉明试验,静脉注射5mg,也可先注入1mg,若反应阴性,再给5mg,如此假阳性的结果可以减少,也减少血压剧降的危险性;(2)用于防止皮肤坏死,在每1000ml含去甲肾上腺素溶...
药品说明书;心血管系统用药锝[99mTc]巯替肽注射液
...应停止使用。3.检查后,应多饮水,以减少膀胱的辐射吸收剂量。【孕妇及哺乳期妇女用药】慎用。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】【药物过量】辐射吸收剂量99mTc-MAG3的辐射吸收剂量估计值器官mGy/MBqrad/mCi膀...
药品说明书醋酸甲地孕酮胶囊
...白间的相互作用。【药代动力学】口服本品160mg后能迅速吸收,血药浓度升高较快,2小时后可达到峰值,吸收半衰期为2.5小时,大部分药物以葡萄糖醛酸结合物形式经肾脏排泄,消除相半衰期为32.5小时。【适应症】主要用于治...
药品说明书;抗肿瘤类苯妥英钠片
...导作用,静脉用药可扩张周围血管。【药代动力学】口服吸收较慢,85%~90%由小肠吸收,吸收率个体差异大,受食物影响。新生儿吸收甚差。口服生物利用度约为79%,分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积...
药品说明书赖氨匹林肠溶胶囊
...部分很快水解为水杨酸盐,血药浓度达峰时间约3.7小时,吸收后分布于各组织,也能渗入关节腔、脑脊液中。水杨酸盐的蛋白结合率为65%~90%,血药浓度高时结合率相应降低,水杨酸盐进一步代谢为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物...
药品说明书醋酸甲地孕酮分散片
...白间的相互作用。【药代动力学】口服本品160mg后能迅速吸收,血药浓度升高较快,2小时后可达到峰值,吸收半衰期为2.5小时,大部分药物以葡萄糖醛酸结合物形式经肾脏排泄,消除相半衰期为32.5小时。【适应症】主要用于治...
药品说明书萘丁美酮胶囊
...粘膜影响小:本品是一种非酸性、非离子性前体药物,在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响;同时本品对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。(3)对出血和凝血...
药品说明书对氨基水杨酸钠片
...抑制结核分枝杆菌的生长繁殖。【药代动力学】自胃肠道吸收良好。较其他水杨酸类吸收更为迅速。吸收后迅速分布至各种体液中,在胸水中达到很高浓度,但脑脊液中的浓度很低。本品迅速弥散至肾、肺和肝组织,在干酪样组...
药品说明书