萘普生注射液
...素合成,起到抗炎和镇痛作用。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为534mg/kg,腹腔注射LD50为575mg/kg;小鼠经口LD50为1234mg/kg,腹腔注射LD50为435mg/kg。【药代动力学】血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。在肝内代谢,经肾脏排...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...地被肝细胞摄取,又从肝细胞以游离形式排泄到胆汁中,经胆道入肠,随粪便排出体外。由于排泄快,一般正常人静注20分钟后约有97%从血中排除、不参与体内化学反应、无肠肝循环(进入肠管的ICG不再吸收入血)、无淋巴逆流、...
药品说明书癸酸氟哌啶醇注射液
...,重复给药2~3个月,血药浓度达稳态,t1/2约3周,主要经肝脏代谢。大约22%由胆汁排出,约20%可重吸收进入肝肠循环,约40~60%经粪便排出,约30~40%经尿排泄,体内消除缓慢。【适应证】急、慢性精神病的维持治疗。【用法用...
药品说明书癸酸氟哌啶醇注射液
...,重复给药2~3个月,血药浓度达稳态,t1/2约3周,主要经肝脏代谢。大约22%由胆汁排出,约20%可重吸收进入肝肠循环,约40~60%经粪便排出,约30~40%经尿排泄,体内消除缓慢。【适应证】急、慢性精神病的维持治疗。【用法用...
药品说明书氯沙坦钾片
...疗剂量水平上服药。【药代动力学】本品口服吸收良好,经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物;生物利用度约为33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及3−4小时达到峰值。半衰期分别为2小时...
药品说明书呋塞米注射液
...肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降,可能与流经致密斑的氯减少,从而减弱或阻断了球-管平衡有关。呋塞米能扩张肺部容量静脉,降低肺毛细血管通透性,加上其利尿作用,使回心血量减少,左心室舒张末期压力降...
药品说明书注射用头孢噻肟钠
...能不全者t1/2b可延长为14.6小时。约80%(74%~88%)的给药量经肾排泄,其中约50%~60%为原形药,10%~20%为去乙酰头孢噻肟,头孢噻肟经胆汁排泄的量甚少,约为给药量的0.01%~0.1%。丙磺舒可使头孢噻肟的肾清除减少5%,t1/2b延长45%...
药品说明书;抗感染药注射用头孢噻肟钠
...能不全者t1/2b可延长为14.6小时。约80%(74%~88%)的给药量经肾排泄,其中约50%~60%为原形药,10%~20%为去乙酰头孢噻肟,头孢噻肟经胆汁排泄的量甚少,约为给药量的0.01%~0.1%。丙磺舒可使头孢噻肟的肾清除减少5%,t1/2b延长45%...
药品说明书氢化可的松片
...结合,其中80%与皮质激素转运蛋白(CBG)结合,本品主要经肝脏代谢,转化为四氢可的松和四氢氢化可的松,大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯,极少数以原形经尿排泄。【适应症】主要用于治疗肾上腺皮质功能减退症的替代治...
药品说明书替尼泊甙注射液
...本品适用治疗恶性淋巴瘤,急性淋巴细胞白血病,中枢神经系统恶性肿瘤如神经母细胞瘤,胶质瘤和星形细胞瘤及转移瘤,膀胱癌及神经母细胞瘤等。【用法用量】单药治疗每次60mg/m2,加生理盐水500ml,静滴30分钟以上,每日1次...
药品说明书