安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
...三条、《医疗器械监督管理条例》第三十八条的规定予以处罚。第三十四条使用单位未经批准在医疗广告中进行药品和医疗器械宣传、对配制的制剂或者研制的医疗器械发布广告的,由工商部门依法予以查处。第三十五条使用单...
管理办法;法规文件农村贫困人口大病专项救治工作方案
...疾病实行单病种付费,控制费用总额,同时充分发挥基本医保、大病保险、医疗救助等制度的衔接保障作用,降低患者实际自付费用。有条件的地方,可以结合实际需求和医疗服务及保障水平,扩大专项救治的人群及病种范围。...
公文;工作方案医疗器械经营企业许可证管理办法
...督管理部门立案调查,但尚未结案的;或者已经收到行政处罚决定,但尚未履行处罚的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当中止受理或者审查其《医疗器械...
部门规章;医疗器械抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...构制剂的,依据《中华人民共和国药品管理法》第八十条处罚。第二十七条违反本规定第九条,药品生产企业和批发企业向无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位和个人销售药品的,责令...
法规文件上海市精神卫生中心
...作)财务部何德庆医务部(医务一科)姚培芬陈三星(兼医保办主任)医务二科谢帆吴国君(兼医保办副主任)门诊部陶明毅刘福根万行军护理一部曹新妹施忠英护理二部孙克莎陶凤瑛感染管理科岳平万艳琼信息统计部孙琳邱宏...
组织机构麻醉药品和精神药品管理条例
...类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定予以处罚。第七十九条定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的,由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并...
法规文件医疗事故
...疗机构”是指按照国务院1994年2月发布的《医疗机构管理条例》取得《医疗机构执业许可证》的机构。这里所说的“医务人员”是指依法取得执业资格的医疗专业技术人员,如医师和护士等,他们必须在医疗机构执业。(二)行...
药品说明书和标签管理规定
...的,按照《中华人民共和国药品管理法》的相关规定进行处罚。第六章附则第三十一条本规定自2006年6月1日起施行。国家药品监督管理局于2000年10月15日发布的《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》同时废止。
法规文件预防用生物制品生产供应管理办法
...,可以根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定作出处罚决定。第三十一条当事人对处罚决定不服的,可在自收到处罚决定通知书之日起15日内,向上一级政府卫生行政部门申请复议;对复议决定仍然不服的,可以自收到复...
法规文件国内交通卫生检疫条例
...:guónèijiāotōngwèishēngjiǎnyìtiáolì《国内交通卫生检疫条例》于1998年11月28日发布,1999年3月1日起施行。第一条为了控制检疫传染病通过交通工具及其乘运的人员、物资传播,防止检疫传染病流行,保障人体健康,依照《中华...
法规文件