克拉霉素颗粒
...致癌性。【药代动力学】口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,...
药品说明书石杉碱甲片
...而完全,分布亦快,分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟,生物利用度高,排泄缓慢,消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟,主要通过尿液以原型及代谢产物形式排出体外。【适应症】本品适用于良性记忆障碍,提高患者指向记忆、联想学习...
药品说明书盐酸芬氟拉明片
...强度较弱。可使血压下降,亦能增加周围组织对葡萄糖的利用而降低血糖,还有降低甘油三酯、胆固醇、总血浆脂质的作用。【药代动力学】口服吸收良好,经2~4小时达最高血药浓度,作用维持6~8小时,其半衰期为18~30小时...
药品说明书盐酸芬氟拉明片
...强度较弱。可使血压下降,亦能增加周围组织对葡萄糖的利用而降低血糖,还有降低甘油三酯、胆固醇、总血浆脂质的作用。【药代动力学】口服吸收良好,经2~4小时达最高血药浓度,作用维持6~8小时,其半衰期为18~30小时...
药品说明书酒石酸美托洛尔胶囊
...大于90%,但肝脏代谢率达95%,首过效应为25~60%,故生物利用度仅为40~75%,与AT相近。口服血浆浓度高峰时间一般在1.5小时,最大作用时间为1~2小时。血压的降低与血药浓度不平行,而心率的降低则与血药浓度呈直线关系。主...
药品说明书;心血管系统用药克拉霉素分散片
...致癌性。【药代动力学】口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,...
药品说明书盐酸罂粟碱片
...酯酶所致。【药代动力学】口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5~2小时,但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸盐。一般以代谢产物形式由肾排泄。可经透析被清除。【适...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药克拉霉素胶囊
...致癌性。【药代动力学】口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,...
药品说明书甘草酸二铵胶囊
...反应。【药代动力学】本品口服后从胃肠道吸收,其生物利用度不受胃肠道食物影响,本品具有肠肝循环,其体内过程复杂,给药后8~12小时血药浓度达峰值。该药及其代谢产物与蛋白结合力强,且其结合率受血浆蛋白的浓度影...
药品说明书多潘立酮混悬液
...同服。3.抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度,不宜与本品同服。4.本品与地高辛合用时会使后者的吸收减少。5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品直接...
药品说明书