注射用阿莫西林钠
...基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠。结构式:分子式:C16H18N3NaO5S分子量:387.40【性状】本品为白色或类白色粉末或结晶。【药理毒理】阿莫西林为青霉素类抗生素,对肺炎链球菌、溶血性链...
药品说明书咪达唑仑注射液
...浓度达峰值,因通过肝脏的首过效应大,生物利用度为50%,分布半衰期(T1/2a)为5~10分钟,消除半衰期(T1/2b)短,约2~3小时,蛋白结合率高达96%,清除率为6~11ml/(kg·min)。静脉输注咪达唑仑的药代动力学与单次静脉注射...
药品说明书帕米膦酸二钠注射液
...症。【药代动力学】文献报道,癌症病人以该品45mg溶于500ml生理盐水后静脉滴注4小时以上,滴注结束时血浓度为0.96μg/ml,平均有51%的药物以原形从尿中排泄;尿的排泄显示双相处置动力学特点,α和β半衰期分别为1.6小时和27.2...
药品说明书盐酸胺碘酮胶囊
...服后心电图有QT间期延长及T波改变,可以减慢心率15%~20%,使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长,故服药次数少,治疗指数大,抗心律失常谱广。【药代...
药品说明书塞替派注射液
...。注射后广泛分布在各组织内,1~4小时后血浆浓度下降90%,24~48小时大部分药物通过肾脏排出。血浆蛋白结合率为10%,主要和白蛋白、脂蛋白结合,对白蛋白亲和力最大。半衰期(T1/2)约3小时。尚无资料明药物能否通过胎盘...
药品说明书帕米膦酸二钠注射液
...症。【药代动力学】文献报道,癌症病人以该品45mg溶于500ml生理盐水后静脉滴注4小时以上,滴注结束时血浓度为0.96mg/ml,平均有51%的药物以原形从尿中排泄;尿的排泄显示双相处置动力学特点,a和b半衰期分别为1.6小时和27.2小...
药品说明书帕米膦酸二钠注射液
...症。【药代动力学】文献报道,癌症病人以该品45mg溶于500ml生理盐水后静脉滴注4小时以上,滴注结束时血浓度为0.96mg/ml,平均有51%的药物以原形从尿中排泄;尿的排泄显示双相处置动力学特点,a和b半衰期分别为1.6小时和27.2小...
药品说明书氟康唑片
...构式:(参见氟康唑滴眼液)分子式:C13H12F2N6O分子量:306.28【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】1.药理本品属咪唑类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服或静注本品对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正...
药品说明书盐酸吡硫醇片
...水合物。结构式:(参见盐酸吡硫醇胶囊)分子式:C16H20N2O4S2·2HCl·H2O分子量:459.40【性状】本品为白色、类白色片或糖衣片。【药理毒理】本品为脑代谢改善药,系维生素B6的衍生物,能促进脑内葡萄糖及氨基酸代谢,改善全...
药品说明书阿司匹林泡腾片
...-(乙酰氧基)苯甲酸。结构式:分子式:C9H8O4分子量:180.16【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为非甾体镇痛抗炎药。(1)镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓...
药品说明书