一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则
...评工作基本要求和尺度,对产品安全性、有效性作出系统评价。本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的,因此,审评人员应注意其适宜性,密切关注适用标准及相关技术的最新进展,...
法规文件红外乳腺检查仪产品注册技术审查指导原则
...、有效性作出系统评价。由于红外乳腺检查技术仍在不断发展,审查员仍需从风险分析的角度认真确认申报产品的预期用途与风险管理是否相当;由于我国医疗器械法规框架仍在构建中,审查员仍需密切关注相关法规、标准及近...
法规文件接触镜护理产品注册技术审查指导原则
...定的,随着法规和标准的不断完善,以及科学技术的不断发展,本指导原则相关内容也将进行调整。二、适用范围:本指导原则适用于指导接触镜护理产品注册申报资料的准备,同时也为食品药品监管部门对申报资料的审评提供...
法规文件发病 24 小时内急性 STEMI 患者到院 30 分钟内给予静脉溶栓治疗的比例
...4小时内接受静脉溶栓治疗的急性STEMI患者总数×100%意义:评价医院对急性STEMI患者救治的及时性。
急性ST段抬高型心肌梗死专业医疗质量控制指标;心血管系统疾病相关专业医疗质量控制指标原发性醛固酮增多症肾素醛固酮检测规范率
...者数/同期原发性醛固酮增多症住院患者总数×100%意义:评价医院对原发性醛固酮增多症诊治的规范性。说明:规范检测肾素醛固酮:停用影响肾素醛固酮检测药物至少2周(利尿剂及甘草提炼物至少4周)后进行监测,停药期间可...
心血管系统疾病相关专业医疗质量控制指标;高血压专业医疗质量控制指标WS/T 592—2018 医院感染预防与控制评价规范
...民共和国卫生行业标准WS/T592—2018《医院感染预防与控制评价规范》(Accreditationregulationofcontrolandpreventionofhealthcareassociatedinfectioninhospital)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2018年05月10日《关于发布〈医疗机构门急诊医院感...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;医院感染“十二五”生物技术发展规划
...shíèrwǔ”shēngwùjìshùfāzhǎnguīhuá《“十二五”生物技术发展规划》由中华人民共和国科学技术部于2011年11月14日国科发社〔2011〕588号发布。“十二五”生物技术发展规划生物技术是当今国际科技发展的主要推动力,生物产业已...
法规文件急性 STEMI 患者出院阿司匹林使用率
...匹林的急性STEMI患者数/同期急性STEMI患者总数×100%意义:评价STEMI二级预防情况。
心血管系统疾病相关专业医疗质量控制指标;急性ST段抬高型心肌梗死专业医疗质量控制指标急性 STEMI 患者出院β受体阻滞剂使用率
...滞剂的急性STEMI患者数/同期急性STEMI患者总数×100%意义:评价STEMI二级预防情况。
心血管系统疾病相关专业医疗质量控制指标;急性ST段抬高型心肌梗死专业医疗质量控制指标急性 STEMI 患者出院他汀类药物使用率
...药物的急性STEMI患者数/同期急性STEMI患者总数×100%意义:评价STEMI二级预防情况。
心血管系统疾病相关专业医疗质量控制指标;急性ST段抬高型心肌梗死专业医疗质量控制指标