半椎体切除术治疗先天性脊柱侧凸
...术适用于:1.腰骶段的半椎体。由于通常伴有侧向的代偿不全,即脊柱重力线显著的向凸侧偏移,其他方法不能矫正此种畸形。2.胸腰段的半椎体表现为短而锐的侧弯,弯曲明显或失代偿,且半椎体确为畸形的顶点。先天性半椎...
手术DiGeorge综合征
...10周,胸腺、甲状旁腺、甲状朱和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的细胞成分发育形成。至妊娠第12周,胸腺移行至胸部,此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。本征均为散发,故推测不是遗传缺陷所致;极...
疾病;皮肤性病科右室流出道重建术
...室间隔完整无缺,而房室和心室大血管关系正常的先天性心脏畸形,其发生率约占先天性心脏病的1%~3%,在新生儿先天性发绀型心脏病中约占30%。在心室的发育、动脉干的分隔和肺动脉瓣发育过程中发生异常,均可引起肺动脉...
手术多发性黑子综合征
...发性黑子综合征也称豹综合征、进行性心肌病性黑子病、心脏皮肤综合征。其特点是有多数黑子及其它皮肤异常、心脏异常、头面畸形、身材短小、泌尿生殖器异常等,可有家族史,为常染色体显性遗传。症状体征临床表现:黑...
疾病;皮肤性病科房室管畸形
...孔缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性心脏畸形。主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失,且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见,在各类心房间隔缺损病例中仅占5%。治疗措施...
疾病右心室流出道肥厚肌束切除术及三尖瓣环成形术
...脉瓣狭窄一般是指室间隔完整,肺动脉瓣口狭窄的先天性心脏畸形。肺动脉瓣狭窄比较常见,占先天性心脏病的8%~10%。早在1761年,Morgagni描述了此种畸形。肺动脉瓣狭窄时肺动脉瓣为三瓣叶占70%,瓣叶交界相互融合,纤维嵴线...
手术房间隔缺损
...动后感心悸、气短,易发生呼吸道感染。患儿发育迟缓。心脏扩大,心前区隆起。疾病描述:房间隔缺损是左右心房之间的间隔发育不全,遗留缺损造成血流可相通的先天性畸形。房间隔缺损根据胚胎发育可分为继发孔型及原发...
疾病;心外科心律失常性右心室心肌病的外科治疗
...良。1982年Marcus总结24例成人此综合征的资料。此综合征在心脏基本正常包括正常心电图的健康年轻人发生室性快速心律失常者中占35%,为35岁以下年轻人意外猝死的重要死亡原因之一。1979年Cox应用部分或全部右心室游离壁隔离和...
医疗技术名先天性肌性斜颈临床路径(2016年版)
...乳突肌明显增粗挛缩或触及条索感。可同时伴有双侧面部发育不对称(患侧颜面发育短小,患侧眼裂小,患侧眼耳平面低,耳廓增大,乳突部突出),头颈向患侧旋转及向健侧倾斜活动受限。患侧锁骨及肩部耸起,颈椎畸形等。...
临床路径;2016年版临床路径冠状动脉异常起源于肺动脉
...于肺动脉的发病率甚低,每30万活婴中仅有1例,在先天性心脏病中仅占0.24%~0.46%。1885年,Brooks首次报道2例左冠状动脉起源于肺动脉的病理解剖。1933年,Bland等报道3个月男婴的临床所见和尸解,故此畸形又称Bland-White-Garland综合...
疾病;心血管内科;非动脉粥样硬化性冠状动脉疾病